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2.
BMJ Case Rep ; 20132013 07 12.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23853021

RESUMO

Cutis verticis gyrata is a descriptive term for a condition of the scalp consisting of deep grooves and convolutions that resemble the surface of the brain. We present a case of a 22-year-old man who presented with pain and swelling of both knees and hands. Enlarged wrists, ankles and feet were also noted, along with facial seborrhoea, thickening of the skin and deformity of the fingers. Physical examination of the scalp showed a cerebriform appearance with accentuating folds and deep furrows (cutis verticis gyrata), thickening in the face, frontal and parietal regions. Bone enlargement of the hands, knees, ankles and feet was also found. Secondary causes of pachydermoperiostosis were negative.


Assuntos
Osteoartropatia Hipertrófica Primária/diagnóstico , Humanos , Masculino , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/complicações , Dermatoses do Couro Cabeludo/etiologia , Anormalidades da Pele/etiologia , Adulto Jovem
3.
Rev. bras. cir. plást ; 28(1): 41-48, jan.-mar. 2013. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-687346

RESUMO

INTRODUÇÃO: O objetivo deste estudo é avaliar a influência do envelhecimento na qualidade da pele de mulheres brancas, analisando o colágeno, as fibras elásticas e a vascularização. MÉTODO: Foi realizada análise histológica e morfométrica de 218 retalhos pré-auriculares de mulheres brancas, que se submeteram a cirurgia estética facial. Foram utilizados o imunomarcador AntiCD 34, que evidencia os vasos sanguíneos, a coloração de Weigert, para visibilização das fibras elásticas, e a coloração de Picrosirius Ultrared, para analisar e quantificar os colágenos I, III e total. Os dados foram analisados de acordo com a faixa etárias das doadoras: < 40 anos, 40 anos a 49 anos, 50 anos a 59 anos, 60 anos a 69 anos, e > 70 anos. RESULTADOS: Foi observada fragmentação e desorganização das fibras de colágeno, especialmente acima de 60 anos. Não houve diferenças significantes entre a idade e a espessura da derme e da epiderme, porém foi identificada relação com as porcentagens de colágeno I, III e total (P < 0,001). Houve aumento da densidade de fibras elásticas com a progressão da idade (P < 0,001). Comparando-se as peles das pacientes de faixas etárias vizinhas, com diferença de uma década entre elas, não houve diferença significativa na quantidade de material elástico dessas peles; porém, ao se comparar aquelas com diferença de 2 ou mais décadas nas faixas etárias, o aumento foi significante (P < 0,05). A diferença do número de vasos não foi significante (P = 0,112). CONCLUSÕES: O envelhecimento promoveu redução do colágeno, degradação e fragmentação das fibras, e aumento da densidade de material elástico desorganizado, e não influenciou no número de vasos sanguíneos da derme.


BACKGROUND: In the present study, we aimed to evaluate the influence of aging on the skin quality of white-skinned women by assessing collagen levels, elastic material density, and vascularization. METHODS: Histological and morphometric analyses were performed on 218 preauricular skin fragments from white-skinned women who underwent facial cosmetic surgery. Anti-CD34 was used to identify the blood vessels, Weigert's staining was used to visualize elastic fibers, and Picro-sirius Ultra Red staining was employed for analyzing and quantifying the expression of type I, III, and total collagen. Data were analyzed according to the following donor age groups: < 40, 40-49, 50-59, 60-69, and > 70 years. RESULTS: Fragmentation and disorganization of collagen fibers were observed in certain samples, particularly in samples from patients aged > 60 years. Significant differences between age and the thickness of the dermis and epidermis were not detected. However, a relationship was identified between age and the percentages of type I, III, and total collagen, and an increase of elastic fibers density was associated with age progression (P < 0.001). The comparison of the skin of patients with a decade difference in age did not reveal a significant difference in the elastic material quality; however, when the age difference was of 2 decades or more, there was a significant difference in elastic fibers (P < 0.05). The difference in the number of blood vessels between the groups was not significant (P = 0.112). CONCLUSIONS: Aging promoted collagen reduction, fiber degradation and fragmentation, and increased disorganized elastic material density; however, it did not affect the number of dermal blood vessels.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , História do Século XXI , Pele , Anormalidades da Pele , Vasos Sanguíneos , Envelhecimento da Pele , Técnicas Histológicas , Colágeno , Tecido Elástico , Retalhos de Tecido Biológico , Pele/citologia , Anormalidades da Pele/etiologia , Vasos Sanguíneos/fisiopatologia , Envelhecimento da Pele/fisiologia , Técnicas Histológicas/métodos , Colágeno/análise , Colágeno/uso terapêutico , Tecido Elástico/anatomia & histologia , Tecido Elástico/fisiologia , Retalhos de Tecido Biológico/fisiologia
4.
Gac Med Mex ; 147(4): 297-302, 2011.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-21894227

RESUMO

BACKGROUND: Childhood overweight and obesity are a notorious health problem around the world that may lead to an increase in insulin resistance and metabolic syndrome. Acanthosis nigricans (AC) and skin tags (ST) are skin markers that can help to obtain an early diagnose of these metabolic disorders. OBJECTIVE: To determine whether such skinmarkers (ST and AN), correlate with insulin resistance based on the assessment of the homeostasis model of insulin resistance (HOMA-IR), and also with overweight and obesity. METHODS: Weight, height and body mass index were obtained and accordingly to CDC based on percentiles, and classification was made as follows: underweight, healthy weight, overweight and obesity. Beside insulin, glucose, and HOMA-IR were assessed. RESULTS: We included 186 patients age range 6-14 yr, 89 female, 97 male, 10 with underweight, 148 healthy weight, 18 overweight, 10 obese; 18 children presented ST and 29 AN. We found a relationship between the presence of ST and AN with higher BMI and insulin resistance. CONCLUSIONS: The presence of skin tags and Acanthosis nigricans correlates with the presence of insulin resistance in children even in healthy weight patients and higher BMI.


Assuntos
Acantose Nigricans/etiologia , Resistência à Insulina , Sobrepeso/complicações , Sobrepeso/metabolismo , Anormalidades da Pele/etiologia , Adolescente , Feminino , Humanos , Masculino , Sobrepeso/diagnóstico , Sobrepeso/epidemiologia
5.
Rev. méd. Costa Rica Centroam ; 77(594): 373-376, jul.-sept. 2010. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-581923

RESUMO

La cromoblastomicosis es una infección crónica causada por hongos que afecta principalmente a la piel y el tejido subcutáneo. El mecanismo principal de trasmisión es la inoculación traumática de un grupo específico de hongos dermatofiticos, usualmente fonsecaea pedrosoi, phialophora verrucosa, cladophialophora carrionii, o fonsecae compacta, a través de la piel. Se clasifica dentro del grupo de las micosis subcutáneas. La cromoblastomicosis tiene una distribución mundial, no obstante su incidencia es alta en la zona rural de países con clima tropical o subtropical como el nuestro. En Costa Rica, se han descrito algunos casos en los cuales el agente causal ha sido fonsecae pedrosoi. En este artículo presentamos el primer caso de cromoblastomicosis por cladophialophora carrionii documentado en nuestro país mediante cultivo micológico macro y microscópicamente.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Cromoblastomicose , Fungos , Anormalidades da Pele/diagnóstico , Anormalidades da Pele/etiologia , Anormalidades da Pele/microbiologia
7.
Col. med. estado Táchira ; 14(2): 33-35, abr.-jun. 2005. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-531040

RESUMO

La displasia ectodérmica hereditaria (DEH), representa un grupo de disturbios caracterizados por aplasia o displasia de estructuras y tejidos derivados del ectodermo. Las estructuras generalmente afectadas incluyen el cabello, piel, uñas, dientes y diversas glándulas. Esta condición representa un disturbio raro y se estima su frecuencia de un caso a cada 10.000 ó 100.000 nacimientos. La detección de la DEH en recién nacidos y en los primeros años de la infancia puede ser tarea difícil, debido a pocos cabellos y pelos, así como la ausencia de dientes, son características muy comunes durante esos períodos. Después de los primeros años de vida el diagnóstico es realizado con mayor facilidad, basados en la historia clínica del paciente y el examen físico. Es importante resaltar que en muchas circunstancias la DEH puede presentar características semejantes o hasta estar asociada a otros síndromes, tales como a ectocractilia displasia ectodérmica (EEC), síndrome trico-rino-falangeral y enfermedad de Robinson. El tratamiento de la DEH es exitosa cuando se establece el diagnóstico en el período adecuado o sea en la infancia. Un control multidisciplinario, instituido en los primeros años de vida del paciente, puede minimizar las posibles complicaciones odontológicas y médicas.


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Anormalidades da Pele/etiologia , Aberrações Cromossômicas , Cabelo/anormalidades , Displasia Ectodérmica/genética , Displasia Ectodérmica/patologia , Glândulas Sudoríparas/anormalidades , Traumatismos Dentários/etiologia , Unhas Malformadas/etiologia , Anodontia/genética , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/etiologia , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética
9.
Rev. chil. pediatr ; 70(5): 367-75, oct. 1999. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-263492

RESUMO

Se revisan los principales marcadores cutáneos congénitos de patología del sistema nervioso central, tanto los de disrafias del tubo neural, como los marcadores cutáneos no asociados a este fenómeno. Es importante tener un alto índice de sospecha al evaluar neonatos y lactantes, dado que un diagnóstico precoz puede modificar el pronóstico neurológico, mejorando la calidad de vida de estos pacientes


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Anormalidades da Pele/etiologia , Disrafismo Espinal/diagnóstico , Cisto Dermoide/etiologia , Displasia Ectodérmica/etiologia , Glioma/etiologia , Hemangioma/etiologia , Hipertricose/etiologia , Meningomielocele/etiologia , Nevo Pigmentado/etiologia , Síndrome de Bandas Amnióticas/etiologia , Telangiectasia/etiologia
10.
Bauru; s.n; 1991. 121 p. ilus, tab.
Tese em Português | BBO - Odontologia, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-ILSLACERVO, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-862079

RESUMO

Foram examinados clinicamente 306 pacientes, sendo 118 psoriásico, 88 portadores de língua geográfica e 100 pacientes com outras doenças. Os pacientes foram submetidos a exame clínico geral, dermatológico e estomatológico completos. Todas as alterações cutâneas e mucosas encontradas foram anotadas. Após o tratamento estatístico dos dados obtidos, constatamos que: a) a prevalência da língua geográfica é maior no grupo psoriásico (13,6%) do que no grupo controle (3%), bem como a língua fissurada (36,4% e 12%, respectivamente); b) existe uma inversão na prevalência da psoríase e língua geográfica com relação a idade; nas faixas etárias mais avançadas, a psoríase; nas faixas etárias mais precoces, a língua geográfica; c) os antecedentes familiares positivos e o estresse emocional apresentam uma frequência aumentada nos pacientes com psoríase e língua geográfica; d) a sintomatologia na psoríase esta representada pelo prurido em 86,4% e pelo ardor em 55%; na língua geográfica, pelo ardor em 53,4%; e) a pesquisa de doenças anteriores, tabagismo e etilismo, mostra uma prevalência aumentada no grupo com psoríase em relação ao grupo com língua geográfica; f) a análise microscópica realizada em 31 biópsias cutâneas psoriásicas revela alterações classicamente descritas, exceto o adelgaçamento das porções suprapapilares da epiderme; g) a prevalência da atopia (34%) é maior no grupo portador de língua geográfica do que nos pacientes do grupo psoriásico (16,1%) e controle (18,0%). Diante destas constatações, pudemos concluir que a língua geográfica pode ser uma forma frusta da psoríase que a precederia com ou sem simultaneidade posterior. O traço clínico comum entre as duas condições são os fatores etiológicos envolvidos, especialmente o estresse emocional e a hereditariedade, bem como a forma de estabelecimento de suas lesões. (AU)


Assuntos
Mucosa Bucal/anormalidades , Mucosa Bucal/lesões , Psoríase/patologia , Anormalidades da Pele/diagnóstico , Anormalidades da Pele/etiologia , Anormalidades da Pele/patologia , Idoso de 80 Anos ou mais , Leucoplasia Oral/etiologia , Leucoplasia Oral/patologia , Anormalidades do Sistema Estomatognático/diagnóstico , Anormalidades do Sistema Estomatognático/etiologia , Anormalidades do Sistema Estomatognático/patologia , Diagnóstico Bucal , Glossite Migratória Benigna/etiologia , Glossite Migratória Benigna/patologia , Língua Fissurada/etiologia , Língua Fissurada/patologia , Manifestações Cutâneas , Psoríase/etiologia
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