RESUMO
Extracts made from the skin of dead Lithodytes lineatus frog individuals with the application of the benzocaine-based anesthetic gel, introduced into the oral cavity, were analyzed by 1H Nuclear Magnetic Resonance to investigate whether the application of this product (oral) can make studies that use extracts from the skins of these animals unfeasible. For comparison, we used skins of another species of anuran following the same death protocol. No trace of the benzocaine substance was found in the 1H-NMR spectra of the skin extracts from any of the tested anuran species. Still, using the hierarchical clustering model, it was possible to observe the formation of well-defined groups between the skin extracts of anurans and the anesthetic used to kill these animals. Our results suggest that the lethal dose of benzocaine in gel used inside the mouth of frogs may have no influence on potential results regarding the chemical composition or even bioassays using extracts made from the skin of these animals killed under this protocol since there was no detection of this substance for the analyzed samples.
Assuntos
Anestésicos/análise , Anuros , Benzocaína/análise , Pele/química , Extratos de Tecidos/análise , Anestésicos/administração & dosagem , Animais , Benzocaína/administração & dosagem , Colágeno , Espectroscopia de Prótons por Ressonância Magnética , Manejo de Espécimes/métodos , Extratos de Tecidos/químicaRESUMO
Thin layer chromatography (TLC) is a simple and inexpensive type of chromatography that is extensively used in forensic laboratories for drugs of abuse analysis. In this work, TLC is optimized to analyze cocaine and its adulterants (caffeine, benzocaine, lidocaine and phenacetin) in which the sensitivity (visual determination of LOD from 0.5 to 14mgmL(-1)) and the selectivity (from the study of three different eluents: CHCl3:CH3OH:HCOOHglacial (75:20:5v%), (C2H5)2O:CHCl3 (50:50v%) and CH3OH:NH4OH (100:1.5v%)) were evaluated. Aiming to improve these figures of merit, the TLC spots were identified and quantified (linearity with R(2)>0.98) by the paper spray ionization mass spectrometry (PS-MS), reaching now lower LOD values (>1.0µgmL(-1)). The method developed in this work open up perspective of enhancing the reliability of traditional and routine TLC analysis employed in the criminal expertise units. Higher sensitivity, selectivity and rapidity can be provided in forensic reports, besides the possibility of quantitative analysis. Due to the great simplicity, the PS(+)-MS technique can also be coupled directly to other separation techniques such as the paper chromatography and can still be used in analyses of LSD blotter, documents and synthetic drugs.
Assuntos
Cocaína/química , Contaminação de Medicamentos , Entorpecentes/química , Benzocaína/análise , Cafeína/análise , Cromatografia em Camada Fina , Humanos , Lidocaína/análise , Espectrometria de Massas/métodos , Fenacetina/análiseRESUMO
Pejerrey (Odontesthes bonariensis) is a native species from Rio Grande do Sul, Uruguay and Argentina where it is of great economic importance for artisanal fishing. One difficulty in laboratory research with pejerrey is related to its sensitivity, as it presents higher basal cortisol levels than other freshwater species. For this reason, the aim of this work was to evaluate the efficiency of benzocaine and clove oil as anesthetics for pejerrey fingerlings. Two experiments were done where fingerlings (57±7.8mm and 1.1±0.44g) were exposed to benzocaine with concentrations between 40mgL-1 and 120mgL-1 and to clove oil with concentrations between 12mgL-1 and 75mgL-1. Survival, anesthesia induction time and recovery time for each pharmaceutics were evaluated. Both benzocaine and clove oil pharmaceutics showed efficiency as anesthetics for pejerrey fingerlings, with negative correlation between the dose of anesthetics and the anesthesia induction time. For benzocaine, the concentrations between 80mgL-1 and 100mgL-1 showed better results, as for clove oil the optimal concentrations were between 25mgL-1 and 50mgL-1. On the other hand, the anesthesia recovery time did not present significant variation on the different concentrations of the tested products. The tested products are highly metabolizable by pejerrey.(AU)
O peixe-rei (Odontesthes bonariensis) é uma espécie nativa do Rio Grande do Sul, Uruguai e Argentina, onde tem grande importância econômica para a pesca artesanal. Uma dificuldade da pesquisa em laboratório com peixe-rei está relacionada à sua sensibilidade, pois apresenta níveis basais de cortisol mais elevados que outras espécies de água doce. Este trabalho avaliou a eficiência da benzocaína e do óleo de cravo como anestésicos para alevinos de peixe-rei. Foram realizados dois experimentos em que alevinos (57±7,08mm e 1,1±0,44g) foram expostos à concentração entre 40mg-1 e 120mgL-1 de benzocaína e entre 12mgL-1 e 75mgL-1 de óleo de cravo. Avaliaram-se a sobrevivência, o tempo de anestesia e o tempo de recuperação para cada um dos fármacos. Ambos os fármacos, benzocaína e óleo de cravo, mostraram eficiência para anestesiar peixe-rei, com correlação negativa entre a dose e o tempo de indução de anestesia. Para benzocaína, concentrações entre 80mgL-1 e 100mgL-1 mostraram melhor resultado, enquanto para óleo de cravo as melhores concentrações ficaram entre 25mgL-1 e 50mgL-1. Por outro lado, o tempo de recuperação do estado de anestesia não apresentou variação significativa nas diferentes concentrações testadas. O peixe-rei tem elevada capacidade de metabolização dos produtos testados.(AU)
Assuntos
Animais , Benzocaína/efeitos adversos , Benzocaína/análise , Óleo de Cravo/administração & dosagem , Óleo de Cravo/análise , Óleo de Cravo/química , Peixes/anormalidades , Anestesia/efeitos adversos , Anestesia , Anestesia/veterináriaRESUMO
Pejerrey (Odontesthes bonariensis) is a native species from Rio Grande do Sul, Uruguay and Argentina where it is of great economic importance for artisanal fishing. One difficulty in laboratory research with pejerrey is related to its sensitivity, as it presents higher basal cortisol levels than other freshwater species. For this reason, the aim of this work was to evaluate the efficiency of benzocaine and clove oil as anesthetics for pejerrey fingerlings. Two experiments were done where fingerlings (57±7.8mm and 1.1±0.44g) were exposed to benzocaine with concentrations between 40mgL-1 and 120mgL-1 and to clove oil with concentrations between 12mgL-1 and 75mgL-1. Survival, anesthesia induction time and recovery time for each pharmaceutics were evaluated. Both benzocaine and clove oil pharmaceutics showed efficiency as anesthetics for pejerrey fingerlings, with negative correlation between the dose of anesthetics and the anesthesia induction time. For benzocaine, the concentrations between 80mgL-1 and 100mgL-1 showed better results, as for clove oil the optimal concentrations were between 25mgL-1 and 50mgL-1. On the other hand, the anesthesia recovery time did not present significant variation on the different concentrations of the tested products. The tested products are highly metabolizable by pejerrey.
O peixe-rei (Odontesthes bonariensis) é uma espécie nativa do Rio Grande do Sul, Uruguai e Argentina, onde tem grande importância econômica para a pesca artesanal. Uma dificuldade da pesquisa em laboratório com peixe-rei está relacionada à sua sensibilidade, pois apresenta níveis basais de cortisol mais elevados que outras espécies de água doce. Este trabalho avaliou a eficiência da benzocaína e do óleo de cravo como anestésicos para alevinos de peixe-rei. Foram realizados dois experimentos em que alevinos (57±7,08mm e 1,1±0,44g) foram expostos à concentração entre 40mg-1 e 120mgL-1 de benzocaína e entre 12mgL-1 e 75mgL-1 de óleo de cravo. Avaliaram-se a sobrevivência, o tempo de anestesia e o tempo de recuperação para cada um dos fármacos. Ambos os fármacos, benzocaína e óleo de cravo, mostraram eficiência para anestesiar peixe-rei, com correlação negativa entre a dose e o tempo de indução de anestesia. Para benzocaína, concentrações entre 80mgL-1 e 100mgL-1 mostraram melhor resultado, enquanto para óleo de cravo as melhores concentrações ficaram entre 25mgL-1 e 50mgL-1. Por outro lado, o tempo de recuperação do estado de anestesia não apresentou variação significativa nas diferentes concentrações testadas. O peixe-rei tem elevada capacidade de metabolização dos produtos testados.
Assuntos
Animais , Benzocaína/análise , Benzocaína/efeitos adversos , Óleo de Cravo/administração & dosagem , Óleo de Cravo/análise , Óleo de Cravo/química , Peixes/anormalidades , Anestesia/efeitos adversos , Anestesia , Anestesia/veterináriaRESUMO
Avaliaram-se os tempos de indução e recuperação de quinguios (Carassius auratus) expostos a dois anestésicos, eugenol e benzocaína. Foram utilizados 128 juvenis com peso médio de 2,07±0,53g e comprimento total médio de 5,51±0,56cm. A benzocaína mostrou ser mais eficiente do que o eugenol em relação ao tempo, tanto para indução ao coma quanto para a recuperação à fuga e também no que diz respeito à sobrevivência. As doses de benzocaína com melhores resultados foram de 87,5 e 100mg.L-1. O eugenol proporcionou demora na indução e na recuperação dos animais, além de ter apresentado mortalidades quando as doses anestésicas foram elevadas.
The aim of this work was to evaluate the induction and recuperation time of quinguio (Carassius auratus) exposed to two anesthetics, eugenol and benzocaine. 128 juveniles with 2.07±0.53g of average weight and 5.51±0.56cm of total length were used. The benzocaine proved to be more efficient than the eugenol regarding the time in inducing a coma and recovering flight, as well as survival. The better results of benzocaine doses were 87.5 and 100mg.L-1. The eugenol resulted in a delay of animal induction and recovery, and also presented mortalities when the anesthetics doses were increased.
Assuntos
Animais , Benzocaína/análise , Eugenol , Carpa Dourada , Peixes/anatomia & histologia , Peixes/microbiologiaRESUMO
Avaliaram-se os tempos de indução e recuperação de quinguios (Carassius auratus) expostos a dois anestésicos, eugenol e benzocaína. Foram utilizados 128 juvenis com peso médio de 2,07±0,53g e comprimento total médio de 5,51±0,56cm. A benzocaína mostrou ser mais eficiente do que o eugenol em relação ao tempo, tanto para indução ao coma quanto para a recuperação à fuga e também no que diz respeito à sobrevivência. As doses de benzocaína com melhores resultados foram de 87,5 e 100mg.L-1. O eugenol proporcionou demora na indução e na recuperação dos animais, além de ter apresentado mortalidades quando as doses anestésicas foram elevadas.(AU)
The aim of this work was to evaluate the induction and recuperation time of quinguio (Carassius auratus) exposed to two anesthetics, eugenol and benzocaine. 128 juveniles with 2.07±0.53g of average weight and 5.51±0.56cm of total length were used. The benzocaine proved to be more efficient than the eugenol regarding the time in inducing a coma and recovering flight, as well as survival. The better results of benzocaine doses were 87.5 and 100mg.L-1. The eugenol resulted in a delay of animal induction and recovery, and also presented mortalities when the anesthetics doses were increased.(AU)
Assuntos
Animais , Carpa Dourada , Benzocaína/análise , Eugenol , Peixes/anatomia & histologia , Peixes/microbiologiaRESUMO
A new spectrophotometric method for the simultaneous determination of benzocaine and cetylpiridinium chloride in pharmaceutical tablets, which does not require any preliminary separation or treatment of the samples, is described. The quantitative determination of both drugs was carried out using the first derivative values measured at 231.40 and 310.00 nm for benzocaine and at 220.70 nm for cetylpiridinium chloride using the zero-crossing method. The calibration graphs were linear in the ranges from 10 to 25 mg/l of benzocaine and from 4 to 20 mg/l of cetylpiridinium chloride. The developed method was successfully applied for the assay of pharmaceutical tablets and proved to be simple, sensitive and selective. Thermogravimetric techniques, Karl Fischer and loss on drying were also used for a stoichiometric evaluation of the substances studied.
Assuntos
Anti-Infecciosos Locais/análise , Benzocaína/análise , Cetilpiridínio/análise , Calibragem , Indicadores e Reagentes , Padrões de Referência , Espectrofotometria Ultravioleta , Comprimidos , TermogravimetriaRESUMO
Se desarrolla un método analítico donde se describen las especificaciones de calidad para el ungüento analgésico dental. Se identifica la benzocaína por espectrofotometría en la zona UV en concentración de 10 y 100 *g/mL, y se determina el valor de la extinción específica en ambos máximos característicos para la benzocaína, utilizándose para la valoración. Se identificó y valoró el grupo amino aromático. Se demostró que los excipientes no interfieren en la valoración , y se obtuvo un recuperado de 100 ñ 2 % por los 3 métodos. Se propone un método para la valoración del eugenol, mediante la reacción de los grupos fenólicos presentes en la molécula, por fotometría con p-fenilendiamina sulfato en medio de bicarbonato de sodio y posterior oxidación con ferricianuro de potasio, locual forma un compuesto azul violáceo medible espectrofotométricamente a 596 nm; se comprobó en este máximo de absorción la conformidad con la ley de Beer. Se obtuvieron resultados reproducibles para la cuantificación del eugenol en el ungüento y se observó que ni la benzocaína, ni los excipientes de la formulación interfieren en este método