RESUMO
This case report was shown at the student case display, sponsored by the College of Diplomates of the American Board of Orthodontics at the 2006 AAO Annual Session.
Assuntos
Cútis Laxa/congênito , Cútis Laxa/complicações , Má Oclusão/terapia , Extrusão Ortodôntica , Técnica de Expansão Palatina , Cefalometria , Criança , Aparelhos de Tração Extrabucal , Humanos , Masculino , Má Oclusão/etiologia , Contenções OrtodônticasRESUMO
PURPOSES: To evaluate the importance of objective examinations in conjunction with ocular history and orbital and periorbital anatomy, to identify patients at risk of developing a post-blepharoplasty dry eye complication. METHODS: A prospective study was performed on 29 patients with dermatochalasis who were studied before and three months after blepharoplasty. Changes in ocular symptoms, physical examination and in objective tests, like Schirmer's test, tear film break-up time and rose Bengal coloration were evaluated. RESULTS: No statistically significant alteration in results of objective tests, except Schirmer II test, was found between the pre- and postoperative period. Regarding eyelid anatomy, alterations in palpebral fissure and excursion of the upper eyelid were observed that were statistically significant postoperatively. CONCLUSIONS: It is possible to state that the palpebral fissure alterations happen frequently in patients submitted to esthetic blepharoplasty. It was also possible to conclude, by this study, that the objective tests for dry eye evaluation, did not show significant alterations postoperatively, except for Schirmer II test.
Assuntos
Blefaroplastia/métodos , Cútis Laxa/complicações , Síndromes do Olho Seco/etiologia , Pálpebras/cirurgia , Adulto , Idoso , Cútis Laxa/cirurgia , Síndromes do Olho Seco/diagnóstico , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Período Pós-Operatório , Valor Preditivo dos Testes , Cuidados Pré-Operatórios , Estudos Prospectivos , Fatores de Risco , Rosa BengalaRESUMO
Cutis laxa es un trastorno del tejido conectivo, que se caracteriza por piel inelástica, que cuelga formando pliegues y otorga un aspecto de senilidad prematura, pudiéndose acompañar o no de compromiso sistémico. Puede ser congénita o adquirida. Dentro de las primeras se describen una forma autosómica dominante, una autosómica recesiva y una forma recesiva ligada al X. La forma adquirida se presenta secundariamente a fiebre, drogas como la penicilina o isoniazida, urticaria, eritema multiforme y mieloma múltiple. Se presentan cuatro pacientes (tres mujeres y un varón) atendidos en el Servicio de Dermatología entre febrero de 1997 y octubre de 1998, con cuadro clínico e histopatológico de cutis laxa congénito, todos con compromiso sistémico. En tres de ellos se comprobó compromiso cardíaco; en dos, compromiso respiratorio, y en dos, hernia umbilical. También encontramos cuerdas vocales laxas, disfagia, hiperlaxitud articular, retraso madurativo, hernia inguinal y ano anterior. Esta sería la primera publicación argentina de cutis laxa infantil
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Cútis Laxa/congênito , Hérnia/etiologia , Vacina BCG/efeitos adversos , Cardiopatias Congênitas/etiologia , Tecido Conjuntivo/anormalidades , Cútis Laxa/complicações , Diagnóstico Diferencial , Divertículo/etiologia , Elastina , Isoniazida/efeitos adversos , Luxação Congênita de Quadril/etiologia , Miopia/etiologia , Pneumotórax/etiologia , Penicilamina/efeitos adversosRESUMO
Cutis laxa es un trastorno del tejido conectivo, que se caracteriza por piel inelástica, que cuelga formando pliegues y otorga un aspecto de senilidad prematura, pudiéndose acompañar o no de compromiso sistémico. Puede ser congénita o adquirida. Dentro de las primeras se describen una forma autosómica dominante, una autosómica recesiva y una forma recesiva ligada al X. La forma adquirida se presenta secundariamente a fiebre, drogas como la penicilina o isoniazida, urticaria, eritema multiforme y mieloma múltiple. Se presentan cuatro pacientes (tres mujeres y un varón) atendidos en el Servicio de Dermatología entre febrero de 1997 y octubre de 1998, con cuadro clínico e histopatológico de cutis laxa congénito, todos con compromiso sistémico. En tres de ellos se comprobó compromiso cardíaco; en dos, compromiso respiratorio, y en dos, hernia umbilical. También encontramos cuerdas vocales laxas, disfagia, hiperlaxitud articular, retraso madurativo, hernia inguinal y ano anterior. Esta sería la primera publicación argentina de cutis laxa infantil (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Cútis Laxa/congênito , Hérnia/etiologia , Penicilamina/efeitos adversos , Isoniazida/efeitos adversos , Vacina BCG/efeitos adversos , Cardiopatias Congênitas/etiologia , Divertículo/etiologia , Luxação Congênita de Quadril/etiologia , Miopia/etiologia , Pneumotórax/etiologia , Elastina , Cútis Laxa/complicações , Tecido Conjuntivo/anormalidades , Diagnóstico DiferencialRESUMO
Os autores apresentam um caso de Pseudoxantoma elástico recessivo do tipo II associado em rouquidäo (hilinose cutis-like) e hiperelasticidade acentuada da pele (cutis laxa-like). Comentário, aspectos histológicos e revisäo bibliográfica
Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Cútis Laxa/complicações , Proteinose Lipoide de Urbach e Wiethe/complicações , Pseudoxantoma Elástico/genética , Rouquidão/patologia , Pele/anormalidades , Distúrbios da Fala/genéticaRESUMO
A 71-year-old white woman had finely wrinkled, erythematous patches of skin that met the clinical and histologic criteria for mid-dermal elastolysis. In addition to the loss of mid-dermal elastin described in previous cases, histopathologic examination revealed a superficial and deep perivascular inflammatory infiltrate of lymphocytes and plasma cells and interstitial collections of multinucleated giant cells containing phagocytized elastin. These results support a previously postulated inflammatory pathogenesis for mid-dermal elastolysis.
Assuntos
Cútis Laxa/diagnóstico , Dermatite/diagnóstico , Tecido Elástico/patologia , Eritema/diagnóstico , Dermatoses da Perna/diagnóstico , Idoso , Atrofia/etiologia , Cútis Laxa/complicações , Cútis Laxa/patologia , Dermatite/complicações , Dermatite/patologia , Eritema/complicações , Eritema/patologia , Feminino , Antebraço , Humanos , Dermatoses da Perna/complicações , Dermatoses da Perna/patologia , Pele/patologia , Coxa da PernaRESUMO
O presente trabalho relata um caso cutis laxa associado a retardo do desenvolvimento. Esta é a primeira descriçäo desta entidade clínica no Brasil
Assuntos
Recém-Nascido , Humanos , Masculino , Cútis Laxa/complicações , Transtornos do Crescimento/complicaçõesRESUMO
Three of four siblings born to nonconsanguineous parents of Italian origin were affected with severe congenital hemolytic anemia of unknown cause, and early-onset pulmonary emphysema. Two of the three affected siblings died of septic shock after splenectomy, at the ages of 7 and 3 1/2 years, respectively. The remaining affected sibling was shown to have cutis laxa and severe pulmonary emphysema at 15 years of age. Assay of serum components indicated that alpha 1-antitrypsin and alpha 2-macroglobulin levels were normal or slightly elevated. However, there was markedly elevated activity of an elastase-like serum enzyme. The relation of the hemolytic anemia to the pulmonary findings in this family is not clear; pedigree analysis suggests a recessively inherited defect.