RESUMO
The scope of this article is to analyze the concept of the Zika Virus Congenital Syndrome. It is a conceptual analysis, based on Walker and Avant. In order to operationalize the search, a systematic review was conducted. The essence of the concept of the Zika Virus Congenital Syndrome is determined by the following attributes: intracranial calcification, ventriculomegaly, and diminished brain volume. For this syndrome to occur, it is necessary to have the following antecedents: transplacental transmission of a mother infected by the bite of the Aedes SSP mosquito or by sexual contact. Accordingly, this entails a set of signs and symptoms that go beyond fetal or postnatal microcephaly, such as, for example, delayed neuropsychomotor development, auditory and visual abnormalities, craniofacial disproportion, overlapping cranial sutures, prominent occipital bone, excess nuchal skin, epilepsy, irritability, dyskinesia, hypertonia, hypotonia, hemiplegia, hemiparesis, spasticity and hyperreflexia. The concept of the Zika Virus Congenital Syndrome is newly acknowledged. The presence of the set of signs and symptoms by the Zika Virus Congenital Syndrome is determined by intracranial calcification and decreased brain volume, and the baby may present microcephaly at birth or subsequently.
O objetivo deste artigo é analisar o conceito de Síndrome Congênita pelo Zika Vírus. Trata-se de uma análise de conceito, baseado em Walker e Avant. Para operacionalização da busca foi realizada uma revisão sistemática. A essência do conceito Síndrome Congênita pelo Zika Vírus é determinada pelos atributos: calcificação intracraniana, ventriculomegalia e volume cerebral diminuído. Para que essa síndrome aconteça faz-se necessário que ocorram os antecedentes: transmissão via transplacentária de mãe infectada pela picada do mosquito Aedes SSP ou por via sexual. Com isso, resultam um conjunto de sinais e sintomas além da microcefalia fetal ou pós-natal, como por exemplo, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, anormalidades auditivas e visuais, desproporção craniofacial, suturas cranianas sobrepostas, osso occipital proeminente, excesso de pele nucal, epilepsia, irritabilidade, discinesia, hipertonia, hipotonia, hemiplegia, hemiparesia, espasticidade, hiperreflexia. O conceito de Síndrome Congênita pelo Zika Vírus é recém conhecido. O que determinará a presença do conjunto de sinais e sintomas pela infecção congênita do Zika vírus é a calcificação intracraniana e volume cerebral diminuído, podendo apresentar microcefalia já ao nascer ou apenas posteriormente.
Assuntos
Transmissão Vertical de Doenças Infecciosas , Complicações Infecciosas na Gravidez/virologia , Infecção por Zika virus/congênito , Calcinose/virologia , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Microcefalia/virologia , Gravidez , Infecção por Zika virus/fisiopatologia , Infecção por Zika virus/transmissãoRESUMO
Resumo O objetivo deste artigo é analisar o conceito de Síndrome Congênita pelo Zika Vírus. Trata-se de uma análise de conceito, baseado em Walker e Avant. Para operacionalização da busca foi realizada uma revisão sistemática. A essência do conceito Síndrome Congênita pelo Zika Vírus é determinada pelos atributos: calcificação intracraniana, ventriculomegalia e volume cerebral diminuído. Para que essa síndrome aconteça faz-se necessário que ocorram os antecedentes: transmissão via transplacentária de mãe infectada pela picada do mosquito Aedes SSP ou por via sexual. Com isso, resultam um conjunto de sinais e sintomas além da microcefalia fetal ou pós-natal, como por exemplo, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, anormalidades auditivas e visuais, desproporção craniofacial, suturas cranianas sobrepostas, osso occipital proeminente, excesso de pele nucal, epilepsia, irritabilidade, discinesia, hipertonia, hipotonia, hemiplegia, hemiparesia, espasticidade, hiperreflexia. O conceito de Síndrome Congênita pelo Zika Vírus é recém conhecido. O que determinará a presença do conjunto de sinais e sintomas pela infecção congênita do Zika vírus é a calcificação intracraniana e volume cerebral diminuído, podendo apresentar microcefalia já ao nascer ou apenas posteriormente.
Abstract The scope of this article is to analyze the concept of the Zika Virus Congenital Syndrome. It is a conceptual analysis, based on Walker and Avant. In order to operationalize the search, a systematic review was conducted. The essence of the concept of the Zika Virus Congenital Syndrome is determined by the following attributes: intracranial calcification, ventriculomegaly, and diminished brain volume. For this syndrome to occur, it is necessary to have the following antecedents: transplacental transmission of a mother infected by the bite of the Aedes SSP mosquito or by sexual contact. Accordingly, this entails a set of signs and symptoms that go beyond fetal or postnatal microcephaly, such as, for example, delayed neuropsychomotor development, auditory and visual abnormalities, craniofacial disproportion, overlapping cranial sutures, prominent occipital bone, excess nuchal skin, epilepsy, irritability, dyskinesia, hypertonia, hypotonia, hemiplegia, hemiparesis, spasticity and hyperreflexia. The concept of the Zika Virus Congenital Syndrome is newly acknowledged. The presence of the set of signs and symptoms by the Zika Virus Congenital Syndrome is determined by intracranial calcification and decreased brain volume, and the baby may present microcephaly at birth or subsequently.
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Complicações Infecciosas na Gravidez/virologia , Transmissão Vertical de Doenças Infecciosas , Infecção por Zika virus/congênito , Calcinose/virologia , Infecção por Zika virus/fisiopatologia , Infecção por Zika virus/transmissão , Microcefalia/virologiaRESUMO
In congenital Zika virus syndrome (CZS), the most frequent radiological findings are calcifications in the cortical-white matter junction and malformations of cortical development (pachygyria or polymicrogyria, which occur predominantly in the frontal lobes, or a simplified gyral pattern), ventriculomegaly, enlargement of the cisterna magna and the extra-axial subarachnoid space, corpus callosum abnormalities, and reduced brain volume. This syndrome can also result in a decrease in the brainstem and cerebellum volumes and delayed myelination. Infants with CZS may show venous thrombosis and lenticulostriate vasculopathies. Over a 3-year follow-up period, many infants with CZS showed hydrocephalus, reduction in brain calcifications, and greater reduction in brain thickness.
Assuntos
Encéfalo/diagnóstico por imagem , Encéfalo/patologia , Diagnóstico por Imagem/métodos , Complicações Infecciosas na Gravidez/diagnóstico por imagem , Infecção por Zika virus/congênito , Infecção por Zika virus/diagnóstico por imagem , Calcinose/diagnóstico por imagem , Calcinose/patologia , Calcinose/virologia , Feminino , Humanos , Hidrocefalia/diagnóstico por imagem , Hidrocefalia/patologia , Hidrocefalia/virologia , Lactente , Recém-Nascido , Imageamento por Ressonância Magnética , Microcefalia/diagnóstico por imagem , Microcefalia/patologia , Malformações do Sistema Nervoso/diagnóstico por imagem , Malformações do Sistema Nervoso/patologia , Malformações do Sistema Nervoso/virologia , Gravidez , Síndrome , Tomografia Computadorizada por Raios X , Ultrassonografia Pré-Natal/métodos , Zika virus , Infecção por Zika virus/patologiaRESUMO
Objective To compare initial brain computed tomography (CT) scans with follow-up CT scans at one year in children with congenital Zika syndrome, focusing on cerebral calcifications.Design Case series study.Setting Barão de Lucena Hospital, Pernambuco state, Brazil.Participants 37 children with probable or confirmed congenital Zika syndrome during the microcephaly outbreak in 2015 who underwent brain CT shortly after birth and at one year follow-up.Main outcome measure Differences in cerebral calcification patterns between initial and follow-up scans.Results 37 children were evaluated. All presented cerebral calcifications on the initial scan, predominantly at cortical-white matter junction. At follow-up the calcifications had diminished in number, size, or density, or a combination in 34 of the children (92%, 95% confidence interval 79% to 97%), were no longer visible in one child, and remained unchanged in two children. No child showed an increase in calcifications. The calcifications at the cortical-white matter junction which were no longer visible at follow-up occurred predominately in the parietal and occipital lobes. These imaging changes were not associated with any clear clinical improvements.Conclusion The detection of cerebral calcifications should not be considered a major criterion for late diagnosis of congenital Zika syndrome, nor should the absence of calcifications be used to exclude the diagnosis.