Assuntos
Dermatoses da Perna/diagnóstico , Granulomatose Linfomatoide/diagnóstico , Artrite Reumatoide/complicações , Eritema/complicações , Feminino , Humanos , Dermatoses da Perna/complicações , Dermatoses da Perna/patologia , Granulomatose Linfomatoide/complicações , Granulomatose Linfomatoide/patologia , Pessoa de Meia-IdadeAssuntos
Hipopigmentação , Dermatoses da Perna , Prurido , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Hipopigmentação/complicações , Hipopigmentação/patologia , Dermatoses da Perna/complicações , Dermatoses da Perna/patologia , Pessoa de Meia-Idade , Estudos Prospectivos , Prurido/complicações , Prurido/patologia , Índias OcidentaisRESUMO
Se presenta el caso de una adolescente, diabética, con artritis idiopática juvenil indiferenciada a placas y máculas eritemato-violáceas en piel, cuya biopsia mostró cambios incipientes de una dermatitis granulomatosa intersticial. Recibió tratamiento con hidroxicloroquina con respuesta parcial. La dermatitis granulomatosa intersticial en placas asociada a artritis es una dermatosis idiopática rara que afecta usualmente a mujeres adultas, con afección poliarticular relacionada con alguna enfermedad autoinmune. En la patogénesis se ha sugerido un fenómeno de autoinmunidad con formación de complejos inmunes que se depositan en el endotelio. El curso clínico se caracteriza por periodos de exacerbación y remisión o por resolución espontánea de las lesiones.Palabras clave: poliartritis, dermatitis granulomatosa intersticial, síndrome de Ackerman, signo de la cuerda, diagnósticos diferenciales.
The clinical case report of a 14-year-old diabetic teenager with undifferentiated juvenile arthritis and 2- years history of skin-colored maculae and plaques is presented. Biopsy examination of a skin specimen showed findings of early interstitial granulomatous dermatitis. The patient was treated with hydroxicloroquine with partial response. Interstitial granulomatous dermatitis with plaques and arthritis is an idiopathic rare disease that usually affects young women. It is usually related to rheumatoid arthritis or another autoimmune disease. It represents a disorder that involves degeneration of collagen by immune complex-mediated formation and deposition on the endothelial surface. Prognosis is variable with remissions and exacerbations or spontaneous and complete remission of skin lesions.Key words: poliarthritis, granulomatous interstitial dermatitis, Ackerman syndrome, rope sign, differential diagnosis
Assuntos
Artrite Juvenil/complicações , Dermatite/etiologia , Dermatoses da Perna/complicaçõesRESUMO
A 71-year-old white woman had finely wrinkled, erythematous patches of skin that met the clinical and histologic criteria for mid-dermal elastolysis. In addition to the loss of mid-dermal elastin described in previous cases, histopathologic examination revealed a superficial and deep perivascular inflammatory infiltrate of lymphocytes and plasma cells and interstitial collections of multinucleated giant cells containing phagocytized elastin. These results support a previously postulated inflammatory pathogenesis for mid-dermal elastolysis.