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Humanos , Feminino , Neoplasias Ovarianas/cirurgia , Neoplasias Ovarianas/patologia , Neoplasias Ovarianas/tratamento farmacológico , Vimblastina/uso terapêutico , Vincristina/uso terapêutico , Bleomicina/uso terapêutico , Cisplatino/uso terapêutico , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Dactinomicina/uso terapêutico , Disgerminoma/radioterapiaRESUMO
Se revisaron las historias clínicas de 44 pacientes con diagnóstico de seminoma puro de testículo tratados entre 1981 y 1989. Veintiún pacientes (48%) fueron clasificados como estadio Iñ 16 pacientes (36%) como estadio IIAñ 4 pacientes (9%) estadio IIB y 3 pacientes (7%) estadio III. Tenían antecedentes de criptorquidia 7 pacientes (16%); de traumatismo testicular 9 pacientes (20%); orquiepididimitis 1 paciente (2%) y de malformación del aparato urogenital 1 pacientes (2%). El seminoma era típico en 43 pacientes (98%) y de variedad anaplásica en el paciente restante (2%). No hobu casos de seminoma espermatocítico. En 6 pacientes (14%) se halló un invel elevado de subunidad beta de gonadotropina coriónica humana persistente luego de la orquiectomía. Se identificaron en 2 de ellos células gigantes del sinciciotrofoblasto por medio de cortes seriados del espécimen quirúrgico. En todos los casos los niveles de este marcador sérico retornaron a valores normales luego del tratamiento primario radiante y/o quimioterápico. La sobrevida global para la totalidad de los pacientes es 96% a 8 años. Esto corresponde a un 100% para estadios I, IIA y IIB y 33% (1/3) para estadio III. No hubo fallas al tratamiento dentro de los campos de irradiación. Solamente 2 pacientes (5%) presentaron enfermedad recurrente en territorios extralinfáticos. Ambos fueron tratados exitosamente. La terapia fue en general bien tolerada y la toxicidad fue leve a moderada
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Humanos , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Disgerminoma/radioterapia , Neoplasias Testiculares/radioterapia , Terapia Combinada , Disgerminoma/patologia , Disgerminoma/terapia , Seguimentos , Estadiamento de Neoplasias , Orquiectomia , Estudos Retrospectivos , Neoplasias Testiculares/patologia , Neoplasias Testiculares/terapiaRESUMO
Se revisaron las historias clínicas de 44 pacientes con diagnóstico de seminoma puro de testículo tratados entre 1981 y 1989. Veintiún pacientes (48%) fueron clasificados como estadio Iñ 16 pacientes (36%) como estadio IIAñ 4 pacientes (9%) estadio IIB y 3 pacientes (7%) estadio III. Tenían antecedentes de criptorquidia 7 pacientes (16%); de traumatismo testicular 9 pacientes (20%); orquiepididimitis 1 paciente (2%) y de malformación del aparato urogenital 1 pacientes (2%). El seminoma era típico en 43 pacientes (98%) y de variedad anaplásica en el paciente restante (2%). No hobu casos de seminoma espermatocítico. En 6 pacientes (14%) se halló un invel elevado de subunidad beta de gonadotropina coriónica humana persistente luego de la orquiectomía. Se identificaron en 2 de ellos células gigantes del sinciciotrofoblasto por medio de cortes seriados del espécimen quirúrgico. En todos los casos los niveles de este marcador sérico retornaron a valores normales luego del tratamiento primario radiante y/o quimioterápico. La sobrevida global para la totalidad de los pacientes es 96% a 8 años. Esto corresponde a un 100% para estadios I, IIA y IIB y 33% (1/3) para estadio III. No hubo fallas al tratamiento dentro de los campos de irradiación. Solamente 2 pacientes (5%) presentaron enfermedad recurrente en territorios extralinfáticos. Ambos fueron tratados exitosamente. La terapia fue en general bien tolerada y la toxicidad fue leve a moderada (AU)
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Humanos , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Disgerminoma/radioterapia , Neoplasias Testiculares/radioterapia , Disgerminoma/patologia , Disgerminoma/terapia , Neoplasias Testiculares/patologia , Neoplasias Testiculares/terapia , Seguimentos , Estadiamento de Neoplasias , Estudos Retrospectivos , Orquiectomia , Terapia CombinadaRESUMO
The records of 44 patients with pure testicular seminoma treated from 1981 to 1989 were reviewed. Twenty-one patients (48%) had stage I disease; 16 patients (36%) stage IIA; 4 patients (9%) stage IIB and 3 patients (7%) stage III. A previous history of cryptorchism was present in 7 patients (16%); testicular trauma in 9 patients (20%); orchiepididymits in 1 patient (2%) and genitourinary malformation in 1 patient (2%). Typical seminoma was observed in 43 patients (98%) and anaplastic seminoma in the remaining one (2%). There were no patients with spermatocytic seminoma. An elevated level of beta-human chorionic gonadotropin persisting after orchiectomy was found in 6 patients (14%). Syncytiotrophoblastic giant cells were identified after serial sections of the surgically resected tissue in two patients. Levels of this serum marker returned to normal values after primary treatment in all patients. Overall survival for all patients is 96% at 8 years. This corresponds to 100% for stages I, IIA and IIB and to 33% (1/3) for state III. Two patients (5%) presented recurrent disease in extralymphatic territories. Both of them were successfully rescued with proper therapy. Treatment was generally well tolerated and toxicity was mild to moderate.
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Disgerminoma/radioterapia , Neoplasias Testiculares/radioterapia , Adolescente , Adulto , Terapia Combinada , Disgerminoma/patologia , Disgerminoma/terapia , Seguimentos , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Estadiamento de Neoplasias , Orquiectomia , Estudos Retrospectivos , Neoplasias Testiculares/patologia , Neoplasias Testiculares/terapiaRESUMO
Desde octubre 1976 hasta junio 1986, 185 pacientes portadores de seminoma puro de testículo han sido tratados con radioterapia. 101 pacientes etapificados en estado I recibieron irradiación infradiafragmática y 84 pacientes etapificados como estado II recibieron irradiación infra y supra diafragmática. Con seguimiento mínimo de 36 meses, la sobrevida para pacientes en estado I fue del 98%, subiendo a 99% luego de rescate, en estado II la sobrevida sin evidencia de enfermedad fue 93%, subiendo a 96% luego de rescate. Ni desarrollo de segundos tumores testiculares, compromiso escrotal, albugínea, epididímo, cordón, rete testis, carcinoma in situ, multifocalidad, diferenciación, título de beta gonadotrofinas fueron de importancia pronóstica. En pacientes en estado II sólo presencia de masa abdominal palpable fue de influencia adversa
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Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Disgerminoma/terapia , Disgerminoma/diagnóstico , Disgerminoma/radioterapiaRESUMO
Los tumores de testículos representa el 1% de los tumores malignos en el hombre (el 95% son malignos). La criptorquidea, el testículo ectópico y los traumatismos tienen importancia en su etiología. El seminoma es el tumor de mejor pronóstico; la edad en que se presentan oscila entre 20 a 40 años. El tiempo transcurre desde la aparición del tumor hasta su diagnóstico, generalmente es de 2 años. La gonadotrofina es prueba importante tanto para diagnóstico como para su evolución. El tumor que se presenta con mayor frecuencia es el seminoma, le sigue el carcinoma embrionario. Las exploraciones más importantes son: la urografía de eliminación, la radiografía de tórax, la cavografía, la ecosonografía, la tomografía axial computarizada y la linfografía
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Adulto , Humanos , Masculino , Disgerminoma/anatomia & histologia , Disgerminoma/radioterapia , Orquiectomia , Neoplasias Testiculares/classificação , Neoplasias Testiculares/diagnósticoRESUMO
Analisam-se os resultados obtidos no tratamento radioterápico de 82 pacientes portadores de seminoma puro do testículo. Os resultados säo considerados satisfatórios para os estádios I, II A e II B, e tecem-se outras consideraçöes terapêuticas para os estádios II C e III
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Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Neoplasias Testiculares/radioterapia , Disgerminoma/radioterapiaAssuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Disgerminoma/radioterapia , Radioterapia de Alta Energia , Neoplasias Testiculares , Radioterapia de Alta Energia , Radioterapia de Alta Energia/instrumentação , Neoplasias Testiculares/radioterapia , Neoplasias Testiculares/cirurgiaRESUMO
This report details the histories of five patients with clinical diencephalic syndrome who collectively demonstrate the variability found in the syndrome with respect to: (1) clinical course, (2) site of the tumor, and (3) ease of obtaining radiologic confirmation of the presence of a tumor. A review of an additional 67 patients indicates that the observations are not unique. The anatomic variability combined with the fact that the course of those who are treated is infinitely better than those left untreated adds urgency to the establishment of precise anatomic diagnosis. These considerations led to a critical review of the histories of the 72 patients. From this it can be stated that anteriorly and posteriorly placed tumors do exhibit subtle but significant differences in their clinical course, and roentgenograms of the optic foramina and analysis of the CSF cell and protein content appear warranted early in the investigation of emaciation from unknown cause. Further, an evaluation is made of the role of various radiologic techniques and of endocrine studies in establishing the diagnosis. Similarly, the relative merits of radiotherapy and/or surgery in the treatment of the disease are defined. Finally, the adequacy of the term diencephalic syndrome is discussed.