RESUMO
Ectopia cordis is a rare congenital defect with high mortality, and it remains challenging to radiologists, neonatologists and surgeons. CT angiography provides key information that aids in the decision-making process for possible surgical intervention. This pictorial essay describes CT angiography features in six neonates with ectopia cordis.
Assuntos
Ectopia Cordis , Cardiopatias Congênitas , Recém-Nascido , Humanos , Criança , Ectopia Cordis/diagnóstico por imagem , Ectopia Cordis/cirurgia , Angiografia por Tomografia Computadorizada , Angiografia , Tomografia Computadorizada por Raios X , Cardiopatias Congênitas/cirurgiaAssuntos
Ectopia Cordis/diagnóstico por imagem , Ectopia Cordis/cirurgia , Abdome/anormalidades , Abdome/cirurgia , Procedimentos Cirúrgicos Cardíacos/métodos , Angiografia por Tomografia Computadorizada , Hérnia Diafragmática/cirurgia , Humanos , Recém-Nascido , Masculino , Procedimentos de Cirurgia Plástica/métodos , Tórax/anormalidades , Resultado do TratamentoRESUMO
We report the MDCT findings of a 17-month-old girl with Cantrell's pentalogy, a rare congenital disease characterized by several defects in the ventral thoracoabdominal wall including ectopia cordis, and, in this patient, associated with tetralogy of Fallot. This case provides an example of the utility of a wide volume in coverage and high-pitch MDCT scan in the evaluation of complex cardiovascular anatomy in infants with congenital heart disease without the need of an ECG-gating acquisition.
Assuntos
Ectopia Cordis/diagnóstico por imagem , Pentalogia de Cantrell/diagnóstico por imagem , Tetralogia de Fallot/diagnóstico por imagem , Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos , Meios de Contraste , Ectopia Cordis/complicações , Ectopia Cordis/cirurgia , Feminino , Humanos , Imageamento Tridimensional , Lactente , Iohexol/análogos & derivados , Pentalogia de Cantrell/complicações , Pentalogia de Cantrell/cirurgia , Doenças Raras/diagnóstico por imagem , Doenças Raras/cirurgia , Tetralogia de Fallot/complicações , Tetralogia de Fallot/cirurgiaRESUMO
We report the prenatal diagnosis of 2 cases of Pentalogy of Cantrell in the first trimester. In case 1, sonographic evaluation revealed ectopia cordis, omphalocele, and cystic hygroma at 10 weeks' gestation. In case 2, sonographic assessment during the first trimester detected ectopia cordis and omphalocele at 11 weeks' gestation. In both cases, the patient opted for elective pregnancy termination, and Pentalogy of Cantrell was confirmed in 2 male fetuses. We discuss the role of Doppler imaging and 3-dimensional sonography as complementary methods to conventional sonographic assessment of abdominal wall defects at early pregnancy.
Assuntos
Anormalidades Múltiplas/diagnóstico por imagem , Ectopia Cordis/diagnóstico por imagem , Hérnia Umbilical/diagnóstico por imagem , Linfangioma Cístico/diagnóstico por imagem , Parede Abdominal/anormalidades , Parede Abdominal/diagnóstico por imagem , Anormalidades Múltiplas/cirurgia , Aborto Induzido , Adulto , Ectopia Cordis/cirurgia , Feminino , Hérnia Umbilical/cirurgia , Humanos , Imageamento Tridimensional , Linfangioma Cístico/cirurgia , Gravidez , Primeiro Trimestre da Gravidez , Esterno/anormalidades , Esterno/diagnóstico por imagem , Síndrome , Ultrassonografia Doppler , Ultrassonografia Pré-Natal/métodos , Adulto JovemRESUMO
Ectopia cordis is a rare congenital malformation, which is commonly associated with other intracardiac defects. At two-day-old full-term baby girl was admitted to Santa Casade Misericórdia Hospital Montes Claros, NG, Brazil, with thoracic ectopia cordis. A transthoracic echocardiographic study did not identify any associated congenital heart diseases. The infant underwent surgical treatment using a rib graft to create a neo-sternum. She was discharged after presenting a good outcome on the 20th postoperative day.