RESUMO
In vivo reconstitution of the TDP-l-megosamine pathway from the megalomicin gene cluster of Micromonospora megalomicea was accomplished by the heterologous expression of its biosynthetic genes in Escherichia coli. Mass spectrometric analysis of the TDP-sugar intermediates produced from operons containing different sets of genes showed that the production of TDP-l-megosamine from TDP-4-keto-6-deoxy-d-glucose requires only five biosynthetic steps, catalyzed by MegBVI, MegDII, MegDIII, MegDIV, and MegDV. Bioconversion studies demonstrated that the sugar transferase MegDI, along with the helper protein MegDVI, catalyzes the transfer of l-megosamine to either erythromycin C or erythromycin D, suggesting two possible routes for the production of megalomicin A. Analysis in vivo of the hydroxylation step by MegK indicated that erythromycin C is the intermediate of megalomicin A biosynthesis.
Assuntos
Aminoglicosídeos/biossíntese , Vias Biossintéticas/genética , Escherichia coli/genética , Escherichia coli/metabolismo , Micromonospora/genética , Família Multigênica , Aminoglicosídeos/química , Proteínas de Bactérias/genética , Proteínas de Bactérias/metabolismo , Eritromicina/metabolismo , Ordem dos Genes , Glucose/análogos & derivados , Glucose/metabolismo , Modelos Biológicos , Estrutura Molecular , Óperon , Proteínas Recombinantes/genética , Proteínas Recombinantes/metabolismo , Nucleotídeos de Timina/metabolismoRESUMO
Objetivo: avaliar os resultados perinatais do uso profilático de estearato de eritromicina nas pacientesinternadas na unidade de gestação alto risco da Maternidade Carmela Dutra (MCD), FlorianópolisSC, com diagnóstico de ruptura prematura pré-termo de membranas (RPM). Métodos: estudo descritivo com análise de todas as pacientes internadas com o diagnóstico de RPM e com idade gestacional entre 20 semanas e 33 semanas e cinco dias. Foram excluídas da pesquisa gestantes com históriade hipersensibilidade à eritromicina, com sinais clínicos e/ou laboratoriais de corioamnionite, que estavam emtrabalho de parto ou que faziam uso de antibióticos no momento da internação. A amostra obtida entre 1º de abril de 2007 e 15 de maio de 2008 foi de 22 pacientes. Resultados e conclusões: o tempo médio de latência foi de 12 dias. Não houve casos confirmados decorioamnionite. Uma (4,54%) gestante desenvolveu quadro de endometrite puerperal. Não houve óbitos maternos. Dois (9,09%) recém-nascidos desenvolveram sepse. A taxa de óbito neonatal foi de 13,63%. Apesarda nossa pequena casuística, o uso de eritromicina nas pacientes com RPM parece estar associado a umadiminuição na taxa de corioamnionite.
Objective: The purposes of this study were to evaluate perinatal results of the prophylactic use of erythromycin to patients admitted in the high-riskgestation unit at Carmela Dutra Maternity Hospital, Florianópolis SC with preterm premature rupture ofmembranes (PROM). Methods: We performed a descriptive analysis ofall patients with PROM and gestational age between 20 weeks and 33 weeks plus 5 days. Patients with erythromycin allergy, with chorioamnionitis signs orwomen who already being prescribed antibiotics were excluded from this study. Enrolment was from April 1,2007, until May 15, 2008. Twenty-two women had been followed up in this study. Results and Conclusions: The medium latency period was 12 days. There was not confirmed chorioamnionitis case. The occurrence of endometritis was 4,54%. There was not maternal death. The occurrence of neonatal sepsis was 9,09% and theoccurrence of neonatal deaths was 13,63%. Despite our small casuistry, the prophylactic use of erythromycinseems to reduce the chorioamnionitis rate.
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Antibioticoprofilaxia , Eritromicina , Ruptura Prematura de Membranas Fetais , Gravidez de Alto Risco , Estearatos , Antibioticoprofilaxia/estatística & dados numéricos , Antibioticoprofilaxia/métodos , Antibioticoprofilaxia/mortalidade , Antibioticoprofilaxia , Eritromicina/metabolismo , Eritromicina , Eritromicina/uso terapêutico , Estearatos/administração & dosagem , Estearatos , Estearatos/farmacocinética , Estearatos/uso terapêutico , Gravidez de Alto Risco/fisiologia , Gravidez de Alto Risco/metabolismo , Ruptura Prematura de Membranas Fetais/diagnóstico , Ruptura Prematura de Membranas Fetais/mortalidade , Ruptura Prematura de Membranas Fetais/prevenção & controleRESUMO
Um total de 88 amostras de Staphylococcus aureus, das quais 44 isoladas da narina e pele de estudantes e outras 44 isoladas do ambiente hospitalar, foi testado frente a 11 antibióticos. Os resultados obtidos mostraram níveis de resistência relativamente altos, principalmente com relaçäo à penicilina, nas amostras de estudantes
Assuntos
Humanos , Unidades Hospitalares , Resistência Microbiana a Medicamentos , Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacos , Eritromicina/metabolismo , Penicilina G/metabolismo , Staphylococcus aureus/isolamento & purificação , Tetraciclina/metabolismoRESUMO
La presencia de microrganismos en un líquido corporal normalmente estéril como la sangre, puede representar la evidencia de una infección activa que tiene el riesgo de propagarse a otros órganos o tejidos de la economía; por ésto, el laboratorio de microbiología clínica cumple una función muy importante en el diagnóstico, al aislar a los agentes causales mediante hemocultivos
Assuntos
Técnicas Bacteriológicas , Cefalosporinas/metabolismo , Eritromicina/metabolismo , Líquidos Corporais/citologia , Meningite Meningocócica/líquido cefalorraquidiano , Penicilinas/metabolismo , Streptococcus/isolamento & purificação , Infecções Estreptocócicas/sangue , Streptococcus/microbiologiaRESUMO
Fifteen asthmatic children (mean age = 14.5 years) who required daily theophylline therapy were studied for effect of erythromycin ethyl-succinate on theophylline clearance. After a one week course of EES, there was 25.8 +/- 18.4% reduction in theophylline clearance rate (P less than 0.001), and a concomitant elevation in steady-state serum theophylline concentration of 40.0 +/- 35.3% (P less than 0.01). Three subjects reached serum theophylline concentrations greater than 20 micrograms/ml. Patients receiving therapeutic doses of theophylline are at considerable risk of theophylline toxicity if EES is co-administered.