RESUMO
Paciente de 54 años, masculino, con antecedentes de hta, para lo cual se hace estudio encontrándose como hallazgo en rx de tórax nódulo de 5-6 cm que ocupa lóbulo inferior de pulmón izquierdo hacen estudios correspondientes, realizándose tratamiento quirúrgico que arrojó hamartoma condroide...
54-years-old, male patient, with antecedents of hta. A study was indicated, finding a nodule of 5-6 cm in the low lobule of the left lung in thorax rx. The correspondent studies were made, and the surgical treatment showed condroid hamartoma.
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Hamartoma/diagnóstico , Hamartoma/epidemiologia , Hamartoma/etiologia , Pulmão/anormalidades , Pulmão/cirurgiaRESUMO
Relata-se o caso de uma paciente de 60 anos, em menopausa há 14 anos, com presença de nódulo pulmonar à radiografia de tórax diagnosticado no seguimento pós-operatório por neoplasia de mama. A paciente tinha história de mastectomia e linfadenectomia axilar ipsilateral por carcinoma ductal invasivo de mama, assim como de hormonioterapia, quimioterapia e radioterapia adjuvante. Após nodulectomia por vídeotoracoscopia, o exame de congelação mostrou tratar-se de um hamartoma pulmonar. Estudos recentes demonstram que 75 por cento dos pacientes que se submeteram a cirurgia por nódulos pulmonares após mastectomia curativa de câncer de mama apresentaram metástases pulmonares, 11,5 por cento apresentaram câncer primário de pulmão e 13,5 por cento apresentaram lesões benignas, dentre as quais o hamartoma.
We present the case of a 60-year-old female patient who had been in menopause for 14 years and presented a pulmonary nodule on chest X-ray diagnosed in the postoperative follow-up evaluation of breast cancer. The patient had a history of mastectomy and ipsilateral axillary lymphadenectomy for invasive ductal breast carcinoma, as well as of hormone therapy, chemotherapy, and adjuvant radiotherapy. After thoracoscopic nodulectomy, the frozen section analysis revealed a pulmonary hamartoma. Recent studies show that 75 percent of patients who undergo surgery for pulmonary nodules after a curative mastectomy for breast cancer present lung metastases, 11.5 percent present primary lung cancer, and 13.5 percent present benign lesions, including hamartoma.
Assuntos
Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias da Mama/patologia , Carcinoma/patologia , Hamartoma/patologia , Pneumopatias/patologia , Neoplasias da Mama/terapia , Carcinoma/terapia , Diagnóstico Diferencial , Hamartoma/etiologia , Pneumopatias/etiologia , Neoplasias Pulmonares/secundário , Mastectomia , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
We present the case of a 60-year-old female patient who had been in menopause for 14 years and presented a pulmonary nodule on chest X-ray diagnosed in the postoperative follow-up evaluation of breast cancer. The patient had a history of mastectomy and ipsilateral axillary lymphadenectomy for invasive ductal breast carcinoma, as well as of hormone therapy, chemotherapy, and adjuvant radiotherapy. After thoracoscopic nodulectomy, the frozen section analysis revealed a pulmonary hamartoma. Recent studies show that 75% of patients who undergo surgery for pulmonary nodules after a curative mastectomy for breast cancer present lung metastases, 11.5% present primary lung cancer, and 13.5% present benign lesions, including hamartoma.
Assuntos
Neoplasias da Mama/patologia , Carcinoma/patologia , Hamartoma/patologia , Pneumopatias/patologia , Neoplasias da Mama/terapia , Carcinoma/terapia , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Hamartoma/etiologia , Humanos , Pneumopatias/etiologia , Neoplasias Pulmonares/secundário , Mastectomia , Pessoa de Meia-Idade , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
Presentamos tres pacientes con un tumor benigno infrecuente denominado hamartoma fibrolipomatoso del nervio mediano, el cual puede estar o no asociado a macrodistrofia lipomatosa.
Assuntos
Hamartoma/etiologia , Hamartoma , Nervo Mediano/patologia , Fibroma , Lipomatose , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Radiografia , UltrassonografiaRESUMO
El nevo de Becker es un hamartoma cutáneo hiperpigmentado e hipertricósico, de localización usualmente unilateral, de presentación más frecuente en sexo masculino. La mayoría de los casos se manifiestan durante la pubertad, pero se ha publicado actualmente la existencia de casos congénitos. Excepcionalmente presenta una agregación familiar, con una herencia autosómica dominante. Se postula una influencia androgénica en su desarrollo, dada su mayor presentación durante la adolescencia. Este nevo puede asociarse a malformaciones cutáneas, esqueléticas y musculares, describiéndose dos nuevos síndromes recientemente relacionados con la presencia del nevo de Becker. Se presenta un resumen de actualidad en cuanto a su patología y tratamiento
Assuntos
Humanos , Hamartoma/diagnóstico , Nevo/diagnóstico , Evolução Clínica , Diagnóstico Diferencial , Hamartoma/complicações , Hamartoma/etiologia , Hamartoma/cirurgia , Hipertricose/diagnósticoRESUMO
Los tumores disontogénicos son lesiones proliferativas que se originan como un trastorno del desarrollo e incluyen una variedad de neoformaciones: Hamartomas, coristomas y el complejo grupo de los teratomas. La mayoría de estas lesiones son benignas con excepción de los teratomas. Son entidades algunas de ellas frecuentes en la clínica y otras son excepcionales. El tratamiento es quirúrgico y el pronóstico es bueno en la mayoría de los casos. Es un grupo de lesiones poco conocidas en la clínica oftalmológica. Se hace una revisión completa del tema en tres partes. Los hamartomas pueden ser simples o complejos y las características histopatológicas y la taxonómicas dependen de sus componentes tisulares. Afectan a la órbita, párpados, conjuntiva, córnea y túnicas internas
Assuntos
Humanos , Teratoma/classificação , Teratoma/etiologia , Coristoma/classificação , Coristoma/etiologia , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/patologia , Neoplasias Oculares/classificação , Neoplasias Oculares/etiologia , Hamartoma/classificação , Hamartoma/etiologia , Células Germinativas/patologia , Oftalmopatias/patologia , PrognósticoRESUMO
El Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una entidad rara autosómica dominante, caracterizada por lesiones hiperpigmentadas en boca, manos y pies; con presencia de pólipos gastrointestinales que ocasionan cuadros de anemia aguda o crónica, obstrucción intestinal y dolor abdominal. Histológicamente, estos pólipos son hamartomas en los que, estudios recientes establecen hoy un riesgo real para transformación neoplásica maligna. Las endoscopías altas y bajas y la enteroscopía intraoperatoria con polipectomía respectiva, constituye el tratamiento de elección, mejorando cualitativamente el pronóstico en estos pacientes. Describimos en esta oportunidad un caso familiar de una paciente, mujer de 24 años con cuadro suboclusivo a repetición, asi mismo el de su hermano, con similar clínica; además el de su madre fallecida de carcinoma de colon presentando ella también el mismo síndrome; y finalmente el hijo de la paciente, de un año y medio de edad que presenta lesiones hiperpigmentadas en los labios