RESUMO
RESUMO: Objetivo: Descrever as principais doenças crônicas não transmissíveis (DCNT) no país segundo as informações coletadas em indivíduos de 18 anos ou mais de idade. Métodos: Foram utilizados dados da Pesquisa Nacional de Saúde (PNS), 2013, estudo transversal de base populacional. As proporções de cada DCNT foram calculadas e apresentadas segundo sexo, com intervalo de confiança de 95% (IC95%), com os valores absolutos. Resultados: Do total de entrevistados, 45,1% referiram ter pelo menos uma DCNT. A Região com maior prevalência de DCNT foi a Sul (52,1%). A hipertensão arterial apresentou a maior prevalência dentre as DCNT, com 21,4%, seguida por problema crônico de coluna (18,5%), depressão (7,6%), artrite (6,4%) e diabetes (6,2%). O grau de limitação intenso/muito intenso apresentou maiores prevalências para outra doença mental (37,6%) e acidente vascular cerebral (AVC) (25,5%). Conclusão: A melhoria dos serviços de saúde é indispensável para uma resposta efetiva à dupla carga de adoecimento de países de média e baixa renda.
ABSTRACT: Objective: To describe the major noncommunicable diseases (NCDs) in Brazil, according to the information collected from individuals aged 18 years or older. Methods: Data from the National Health Survey (PNS), 2013, a transversal population-based study, were used. The proportions of each NCD were calculated and presented according to sex, with a 95% confidence interval (95%CI), with the absolute values. Results: Of the total respondents, 45.1% reported presenting at least one NCD. The region with the highest prevalence of NCDs was the South (52.1%). Hypertension showed the highest prevalence among NCDs, with 21.4%, followed by chronic back problem (18.5%), depression (7.6%), arthritis (6.4%), and diabetes (6.2%). The intense/very intense degree of limitation showed a higher prevalence of other mental illnesses (37.6%) and cerebrovascular accident (25.5%). Conclusion: The improvement of health services is essential for an effective response to the double burden of illness in the middle- and low-income countries.
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Humanos , Antivirais/farmacologia , /metabolismo , Enterovirus Humano A/efeitos dos fármacos , Infecções por Enterovirus/genética , Isoflavonas/farmacologia , Prostaglandinas E/metabolismo , Replicação Viral/efeitos dos fármacos , /genética , Enterovirus Humano A/fisiologia , Infecções por Enterovirus/enzimologia , Infecções por Enterovirus/metabolismo , Infecções por Enterovirus/virologiaRESUMO
ABSTRACTThe genus Enterovirus, a member of thePicornavirus family, are RNA viruses that can cause poliomyelitis, hand-food-mouth disease, viral meningitis or meningoencephalitis, viral myocarditis and so on. MicroRNAs are a class of highly conserved, small noncoding RNAs recognized as important regulators of gene expression. Recent studies found that MicroRNAs play a significant role in the infection ofEnterovirus, such as enterovirus 71, coxsackievirus B3 and other Enterovirus. Enteroviral infection can alter the expression of cellular MicroRNAs, and cellular MicroRNAs can modulate viral pathogenesis and replication by regulating the expression level of viral or host's genes. Herein, this review summarizes the role of MicroRNAs in enteroviral infection.
Assuntos
Humanos , Infecções por Enterovirus/genética , MicroRNAs/fisiologia , Infecções por Enterovirus/metabolismo , Perfilação da Expressão Gênica , MicroRNAs/genética , MicroRNAs/metabolismo , Picornaviridae/genética , Picornaviridae/patogenicidade , Replicação Viral/genéticaRESUMO
The genus Enterovirus, a member of the Picornavirus family, are RNA viruses that can cause poliomyelitis, hand-food-mouth disease, viral meningitis or meningoencephalitis, viral myocarditis and so on. MicroRNAs are a class of highly conserved, small noncoding RNAs recognized as important regulators of gene expression. Recent studies found that MicroRNAs play a significant role in the infection of Enterovirus, such as enterovirus 71, coxsackievirus B3 and other Enterovirus. Enteroviral infection can alter the expression of cellular MicroRNAs, and cellular MicroRNAs can modulate viral pathogenesis and replication by regulating the expression level of viral or host's genes. Herein, this review summarizes the role of MicroRNAs in enteroviral infection.
Assuntos
Infecções por Enterovirus/genética , MicroRNAs/fisiologia , Infecções por Enterovirus/metabolismo , Perfilação da Expressão Gênica , Humanos , MicroRNAs/genética , MicroRNAs/metabolismo , Picornaviridae/genética , Picornaviridae/patogenicidade , Replicação Viral/genéticaRESUMO
The spread of enteric viruses of domestic animals and human beings to wild species can be facilitated by the resistance of these viruses on the environment and their ability to be transmitted by water and contaminated food. The health status of the populations of pampas foxes Lycalopex gymnocercus) and crab-eating foxes (Cerdocyon thous) is largely unknown and the landscapes occupied by these animals in southern Brazil have been threatened by human occupation and expansion of agriculture. In this work, the search of genomes of human and canine adenoviruses in feces from these wild carnivores was used to track the dissemination of domestic animals and human pathogens to the free-living populations in a wildlife reserve located in southern Brazil. This was performed by virus-specific differential real-time polymerase chain reactions (qPCR) on stool specimens, avoiding capture and additional stress to the animals. Genus-specific conventional reverse-transcriptase PCR (RT-PCR) was complementarily performed aiming the detection of enteroviruses (EV) and rotaviruses (RV) on these same samples. HAdV genomes were found on 14 out of the 17 (82.35%) stool samples analysed, whereas CAV was found co-infecting 5 of these samples. RV genomes were detected on 7 of the 17 samples (41.18%) and all samples were negative for EV. The results point to the dispersion of HAdV and RV at a high rate to these species of South American wild carnivores, which can be an effect of growing anthropisation of the habitat of these animals.
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Infecções por Adenoviridae/veterinária , Adenoviridae/isolamento & purificação , Raposas , Adenoviridae/genética , Infecções por Adenoviridae/virologia , Animais , Brasil , Cães , Enterovirus/isolamento & purificação , Infecções por Enterovirus/genética , Infecções por Enterovirus/veterinária , Infecções por Enterovirus/virologia , Fezes/virologia , Humanos , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/veterinária , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa/veterinária , Rotavirus/isolamento & purificação , Infecções por Rotavirus/genética , Infecções por Rotavirus/veterinária , Infecções por Rotavirus/virologia , Especificidade da EspécieRESUMO
The spread of enteric viruses of domestic animals and human beings to wild species can be facilitated by the resistance of these viruses on the environment and their ability to be transmitted by water and contaminated food. The health status of the populations of pampas foxes (
A disseminação de vírus entéricos de animais domésticos e seres humanos para espécies selvagens pode ser facilitada pela resistência desses vírus no ambiente e sua capacidade de ser transmitida por água e alimentos contaminados. O estado de saúde das populações de Graxains-do-campo (
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Animais , Cães , Humanos , Infecções por Adenoviridae/veterinária , Adenoviridae/isolamento & purificação , Raposas , Infecções por Adenoviridae/virologia , Adenoviridae/genética , Brasil , Infecções por Enterovirus/genética , Infecções por Enterovirus/veterinária , Infecções por Enterovirus/virologia , Enterovirus/isolamento & purificação , Fezes/virologia , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/veterinária , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa/veterinária , Infecções por Rotavirus/genética , Infecções por Rotavirus/veterinária , Infecções por Rotavirus/virologia , Rotavirus/isolamento & purificação , Especificidade da EspécieRESUMO
The spread of enteric viruses of domestic animals and human beings to wild species can be facilitated by the resistance of these viruses on the environment and their ability to be transmitted by water and contaminated food. The health status of the populations of pampas foxes (Lycalopex gymnocercus) and crab-eating foxes (Cerdocyon thous) is largely unknown and the landscapes occupied by these animals in southern Brazil have been threatened by human occupation and expansion of agriculture. In this work, the search of genomes of human and canine adenoviruses in feces from these wild carnivores was used to track the dissemination of domestic animals and human pathogens to the free-living populations in a wildlife reserve located in southern Brazil. This was performed by virus-specific differential real-time polymerase chain reactions (qPCR) on stool specimens, avoiding capture and additional stress to the animals. Genus-specific conventional reverse-transcriptase PCR (RT-PCR) was complementarily performed aiming the detection of enteroviruses (EV) and rotaviruses (RV) on these same samples. HAdV genomes were found on 14 out of the 17 (82.35%) stool samples analysed, whereas CAV was found co-infecting 5 of these samples. RV genomes were detected on 7 of the 17 samples (41.18%) and all samples were negative for EV. The results point to the dispersion of HAdV and RV at a high rate to these species of South American wild carnivores, which can be an effect of growing anthropisation of the habitat of these animals.(AU)
A disseminação de vírus entéricos de animais domésticos e seres humanos para espécies selvagens pode ser facilitada pela resistência desses vírus no ambiente e sua capacidade de ser transmitida por água e alimentos contaminados. O estado de saúde das populações de Graxains-do-campo (Lycalopex gymnocercus) e Cachorros-do-mato (Cerdocyon thous) é em grande parte desconhecida e as paisagens ocupadas por estes animais no sul do Brasil têm sido ameaçadas pela ocupação humana e a expansão da agricultura. Neste trabalho, utilizou-se a pesquisa de genomas de adenovírus humanos (HAdV ) e caninos (CAV-1 e -2) em amostras fezes desses carnívoros selvagens com vistas a diagnosticar a disseminação de patógenos de animais domésticos e seres humanos às populações de vida livre em uma reserva de vida selvagem, localizado no sul do Brasil. Foram realizadas reações em cadeia da polimerase diferenciais e em tempo real (qPCR) de adenovírus específicos em amostras de fezes, evitando a captura e estresse adicional para os animais. PCRs gênero-específicas convencionais com transcrição reversa prévia (RT-PCR) foram ainda realizadas visando a detecção de enterovírus (EV) e rotavírus (RV) nestas mesmas amostras. Genomas de HAdV foram encontrados em 14 a 17 amostras de fezes (82.35%) analisados, Considerando que o CAV foi encontrado coinfectando 5 destas amostras. Genomas de RV foram detectados em 7 das 17 amostras (41.18%) e todas as amostras foram negativas para EV. Os resultados apontam para a dispersão de HAdV e RV em uma taxa elevada para estas espécies de carnívoros selvagens sul-americanas, que podem ser um efeito da crescente antropização do habitat desses animais.(AU)
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Humanos , Animais , Cães , Infecções por Adenoviridae/veterinária , Adenoviridae/isolamento & purificação , Adenoviridae/genética , Infecções por Adenoviridae/virologia , Brasil , Enterovirus/isolamento & purificação , Infecções por Enterovirus/genética , Infecções por Enterovirus/veterinária , Infecções por Enterovirus/virologia , Fezes/virologia , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/veterinária , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa/veterinária , Rotavirus/isolamento & purificação , Infecções por Rotavirus/genética , Infecções por Rotavirus/veterinária , Infecções por Rotavirus/virologia , Especificidade da EspécieRESUMO
Keshan disease (KSD), a potentially fatal cardiomyopathy, has very high incidence in some selenium-poor regions of China. KSD may be accompanied with a variety of arrhythmia, which is associated with mutations in the gene coding for cardiac voltage-gated sodium channel (SCN5A). The molecular mechanism of KSD is still largely obscure. We aimed to determine the association between the H558R polymorphism of SCN5A and KSD. We recruited 71 patients with KSD and 80 geographical region-matched control subjects in our study. Vital sign and electrocardiographic (ECG) measurements were performed for heart rate, systolic pressure, diastolic pressure, PR interval, QT interval, QRS duration, ST-T changes and complete right bundle branch block (CRBBB), and H558R polymorphism was genotyped using the polymerase chain reaction single-strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) method and sequencing. A significant association was found between the H558R polymorphism of exon 12 and KSD. Allele C carriers had a decreased risk for KSD with an odds ratio of 0.332 [95% confidence interval (CI), 0.160-0.692] as well as for QRS prolongation in KSD patients with an odds ratio of 0.089 (95%CI, 0.022-0.361). Our results provide support to the association between H558R polymorphism and the decreased risk for KSD. H558R polymorphism might increase susceptibility to KSD, and SCN5A containing the polymorphism might be a predisposing gene for QRS prolongation.
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Cardiomiopatias/genética , Infecções por Enterovirus/genética , Predisposição Genética para Doença/genética , Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5/genética , Polimorfismo Genético , Idoso , Pressão Sanguínea , Cardiomiopatias/fisiopatologia , China , Estudos de Coortes , Análise Mutacional de DNA/métodos , Eletrocardiografia , Infecções por Enterovirus/fisiopatologia , Éxons/genética , Feminino , Frequência do Gene , Genótipo , Frequência Cardíaca , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Razão de Chances , Reação em Cadeia da Polimerase , Polimorfismo Conformacional de Fita Simples , Fatores de RiscoRESUMO
Keshan disease (KD) is an endemic cardiomyopathy associated with selenium deficiency. Recent studies indicate that glutathione peroxidase 1 (GPx1) mutation decreases GPx activity in myocardial cells and increases the risk of KD. To further clarify the correlation between GPx1 polymorphism and KD, we analyzed GPx1 polymorphism, blood selenium levels and GPx activity in KD patients and healthy controls in Heilongjiang Province. Four and 24 new mutation loci in the promoter and the exon region, respectively, of the GPx1 gene were found in the subjects, in contrast with the previously reported loci. There were no significant differences in the mutation frequency of these loci between the KD group and controls (chi-square test; P > 0.05). However, the mutation frequency of exon 474 was higher in the KD group (7/36) than in controls (2/41), and GPx activity was lower in the mutation group (90.475 ± 23.757 U/L) than in the non-mutation group (93.947 ± 17.463 U/L). Further investigation is necessary to clarify a possible causality between GPx1 exon 474 mutation and KD.
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Cardiomiopatias/genética , Infecções por Enterovirus/genética , Glutationa Peroxidase/genética , Miócitos Cardíacos/enzimologia , Polimorfismo Genético , Selênio/deficiência , Cardiomiopatias/sangue , Cardiomiopatias/enzimologia , Estudos de Casos e Controles , China , Infecções por Enterovirus/sangue , Infecções por Enterovirus/enzimologia , Éxons , Feminino , Estudos de Associação Genética , Genótipo , Glutationa Peroxidase/metabolismo , Humanos , Masculino , Taxa de Mutação , Miócitos Cardíacos/patologia , Regiões Promotoras Genéticas , Selênio/sangue , Glutationa Peroxidase GPX1RESUMO
Twenty-seven ill neonates with enterovirus infections were studied to learn if enterovirus infection can be distinguished from neonatal sepsis. Enterovirus infection was associated with the summer-fall season (93%), recent maternal illness (59%), absence of other perinatal problems (81%), and findings of fever (93%), viral meningitis (62%), diarrhea (81%), and rash (41%). Four children developed thrombocytopenia and three necrotizing enterocolitis. Three children died, all with Coxsackie B virus infections that likely were acquired in utero. Although no single feature is pathognomonic, this constellation of epidemiologic and clinical findings, coupled with negative bacterial cultures, should suggest the possibility of neonatal enterovirus infection.