RESUMO
Hereditary fructose intolerance (HFI) is an inborn error of fructose metabolism of autosomal recessive inheritance caused by pathogenic variants in the ALDOB gene that lead to aldolase B deficiency in the liver, kidneys, and intestine. Patients manifest symptoms, such as ketotic hypoglycemia, vomiting, nausea, in addition to hepatomegaly and other liver and kidney dysfunctions. The treatment consists of a fructose-restricted diet, which results in a good prognosis. To analyze the distribution of ALDOB variants described in patients and to estimate the prevalence of HFI based on carrier frequency in the gnomAD database, a systematic review was conducted to assess ALDOB gene variants among patients with HFI. The prevalence of HFI was estimated from the carrier frequency of variants described in patients, as well as rare variants predicted as pathogenic by in silico tools. The p.(Ala150Pro) and p.(Ala175Asp) variants are the most frequent and are distributed worldwide. However, these variants have particular distribution patterns in Europe. The analysis of the prevalence of HFI showed that the inclusion of rare alleles predicted as pathogenic is a more informative approach for populations with few patients. The data show that HFI has a wide distribution and an estimated prevalence of ~1:10,000.
Assuntos
Intolerância à Frutose , Alelos , Intolerância à Frutose/diagnóstico , Intolerância à Frutose/epidemiologia , Intolerância à Frutose/genética , Frutose-Bifosfato Aldolase/genética , Humanos , Fígado/patologia , MutaçãoRESUMO
A intolerância hereditária à frutose é uma doença metabólica infrequente que apresenta sintomas gastrointestinais acompanhados de hipoglicemia, devendo ser considerada na investigação de vomitos recorrentes de etiologia desconhecida em crianças e adultos jovens. Entretanto, por ser pouco comum, essa possibilidade é frequentemente esquecida na elaboração do diagnostico diferencial, o que pode fazer casos passarem despercebidos, pretelando o tratamento o aumentando o custo do diagnóstico. Com o objetivo de resaltar a importância de considerar a intolerância à frutose na elaboração do diagnóstico diferencial, relata-se um caso dessa doença diagnosticado em uma menina de nove anos de idade que aprentava vômitos recorrentes desde o período do desmame. Após o diagnóstico de intolerância hereditária à frutose, surgiram queixas ósseas que possivelmente estão ligadas a essa doença. A fisiopatologia e as medidas diagnósticas e terapêuticas são discutidas