RESUMO
O uso de ensaios imunoenzimáticos tipo Elisa (Enzyme Lynked Immunosorbent Assay), largamente utilizado em laboratórios de controle de dopagem, é aceito apenas como método de triagem, havendo portanto, a necessidade de uma técnica mais apurada para confirmação. Devido à grande sensibilidade da técnica ELISA em relação às análises por CG/EM, torna-se necessária a determinação de um valor, que na técnica ELISA corresponda à menor concentração detectável detectável no método de confirmação no método de confirmação, facilitando com isto a seleção das amostras suspeitas. O presente trabalho tem como objetivo definir este valor, à partir do qual a amostra será submetida à técnica de Cromatografia a Gás com Espectrometria de Massa (CG/EM). Este limite de decisão empregado na técnica Elisa, irá minimizar o custo operacional, pois apenas as amostras que apresentem valores acima deste limite serão submetidas ao método de confirmação.
Assuntos
Animais , Dopagem Esportivo/prevenção & controle , Isoxsuprina/sangue , Isoxsuprina/urina , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Cromatógrafos a Gás , Cavalos , Inflamação , Isoxsuprina/uso terapêutico , Ossos Sesamoides/fisiopatologiaRESUMO
Forty preterm infants with maternal isoxsuprine exposure less than 24 hours delivery and 40 matched control infants were studied prospectively to determine the acute neonatal effects of maternal ISX exposure. The cord ISX concentration correlated inversely with the drug-free interval before delivery (P < 0.001). Cord ISX concentrations > 10 mg/ml were seen only with intravenous maternal therapy and a drug-discontinuance to delivery interval of two hours or less. The plasma half-life of ISX in neonates ranged from 1.7 to 8 hours; gestationally younger infants required a longer time for drug clearance. Ileus was 13 times more common in the ISX group and was not directly related to the cord ISX concentration. The incidence of hypotension and hypocalcemia rose directly with the cord ISX concentration, reaching 89% and 100%, respectively, when the cord ISX level exceeded 10 ng/ml. The incidence of respiratory distress syndrome was low in the ISX infants with low cord drug values, but increased to that of the control group when the cord ISX concentration reached > 10 ng/ml.