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Neuropatias Amiloides Familiares/epidemiologia , Neuropatias Amiloides Familiares/patologia , Neuropatias Amiloides/epidemiologia , Neuropatias Amiloides/patologia , Adulto , Idoso , Neuropatias Amiloides/genética , Neuropatias Amiloides Familiares/genética , Bases de Dados Factuais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Pré-Albumina/genéticaRESUMO
A amiloidose é uma síndrome caracterizada pela deposição no meio extracelular de material protéico altamente insolúvel e que pode afetar vários órgãos. Pode ocorrer como doença generalizada e pode ser idiopática (amiloidose primária). Descrevemos o caso de mulher de 48 anos com neuropatia axonal associada a proteinúria na qual a investigação final resultou no diagnóstico de amiloidose primária (AL). Foi submetida a transplante autólogo de medula óssea sem complicações. Discutiremos aspectos relacionados ao diagnóstico da neuropatia e do tratamento atual da AL.
Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Neuropatias Amiloides/diagnóstico , Neuropatias Amiloides/cirurgia , Amiloidose/diagnóstico , Amiloidose/cirurgia , Transplante de Medula Óssea , Neuropatias Amiloides/patologia , Amiloidose/patologia , Diagnóstico DiferencialRESUMO
Amyloidosis is a syndrome characterized by deposition of a highly insoluble protein material in the extracellular space that may affect several organs. It may be generalized and idiopathic (primary amyloidosis). We describe the case of a 48 years-old woman with axonal neuropathy associated with proteinuria, whose final investigation resulted in diagnosis of primary amyloidosis (AL). She was submitted to autologous bone marrow transplantation. We discuss some aspects related to diagnosis of neuropathy and current treatment of AL.
Assuntos
Neuropatias Amiloides/etiologia , Amiloidose/complicações , Transplante de Medula Óssea , Neuropatias Amiloides/patologia , Neuropatias Amiloides/terapia , Amiloidose/patologia , Amiloidose/terapia , Feminino , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas , Humanos , Pessoa de Meia-IdadeRESUMO
No presente estudo buscou-se: avaliar o desempenho da estesiometria e biotesiometria, separadamente e em conjunto, no diagnóstico da polineuropatia periférica sensitiva e motora do diabete melito; caracterizar os resultados que se obtém na estesiometria quando o paciente examinado é considerado em risco para o desenvolvimento da úlcera neuropática. Foram estudados 26 indivíduos hígidos(mulheres e homens com idade variando entre 15 e 61 anos) e 30 pacientes diabéticos(15 mulheres e 15 homens, com idade variando entre 23 e 73 anos). A sensibilidade cutânea à pressão de 10 gramas, obtida com o monofilamento 5.07 de Semmes-Weinstein foi avaliada por seis vezes em 9 pontos diferentes das regiões plantares dos pés dos pacientes.