RESUMO
A paralisia periódica tireotóxica (PPT) é caracterizada por episódio recorrentes de fraqueza muscular, de intensidade variável, associada com hiperfunçäo tireodiana, atingindo, de forma muito preferencial, jovensasiáticos do sexo masculino. É associada, via de regra, com baixos níveis séricos de potássio e, frequentemente, desencadeada por exercícios físicos e ingestäo de carboidratos. Nós descrevemos um caso da doença em um jovem brasileiro, do sexo masculino e sem ascendência asiática, que se apresentou com um episódio de paralisia muscular e sem diagnóstico prévio de hipertireodismo. Foram encontrados níveis aumentados de T3, T4 e T4 livre e o TSH estava diminuido devido a um bócio tóxico difuso. A PPT deve ser considerada no diagnóstico diferencial de todos os episódios agudos de paralisia muscular em pacientes jovens mesmo em nosso país. A determinaçäo de potássio sérico e hormônios tiroideanos auxiliam o diagnóstico. O diagnóstico preciso é importante para o tratamento antitiroideano que evita episódio subsequentes de paralisia muscular
Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Crise Tireóidea/fisiopatologia , Hipertireoidismo , Hipopotassemia , Paralisias Periódicas Familiares/complicações , Potássio/uso terapêuticoRESUMO
Thyrotoxic periodic paralysis is a rare endocrine disorder most prevalent among individuals of Asian descent that presents as proximal muscle weakness, hypokalemia, and signs of hyperthyroidism. We present the case report of a patient with previously undiagnosed hyperthyroidism, protracted muscle weakness with transient exacerbations, and nocturnal onset of periodic paralysis affecting the upper and lower limbs.
Assuntos
Paralisias Periódicas Familiares/complicações , Tireotoxicose/complicações , Adulto , População Negra , Humanos , Jamaica , Masculino , Paralisias Periódicas Familiares/etnologia , Paralisias Periódicas Familiares/fisiopatologia , Paralisias Periódicas Familiares/terapia , Tireotoxicose/fisiopatologia , Tireotoxicose/terapiaRESUMO
Thyrotoxic periodic paralysis is a rare endocrine disorder most prevalent among individuals of Asian descent that presents as proximal muscle weakness, hypokalemia, and signs of hyperthyroidism. We present the case report of a patient with previously undiagnosed hyperthyroidism, protracted muscle weakness with transient exacerbations, and nocturnal onset of periodic paralysis affecting the upper and lower limbs (AU)
Assuntos
Adulto , Relatos de Casos , Humanos , Masculino , Paralisias Periódicas Familiares/complicações , Tireotoxicose/complicações , Jamaica , Paralisias Periódicas Familiares/etnologia , Paralisias Periódicas Familiares/fisiopatologia , Paralisias Periódicas Familiares/terapia , Tireotoxicose/fisiopatologia , Tireotoxicose/terapiaRESUMO
Relata-se o caso de um paciente de quatro anos, do sexo masculino, no qual, além de hipertireoidismo e paralisia periódica de tipo hipocalêmico, foi comprovada a existência de leucodistrofia metacromática pela dosagem de aril-sulfatase A no creme leucocitário e na biópsia do nervo sural
Assuntos
Pré-Escolar , Humanos , Masculino , Hipertireoidismo/complicações , Leucodistrofia Metacromática/complicações , Paralisias Periódicas Familiares/complicaçõesRESUMO
Se informa sobre doce miembros de una familia colombiana con esta rara enfermedad.El objeto es un paciente de 19 anos, quien presentaba debilidad muscular generalizada luego de exposicion al frio y a ejercicio intenso. Ocho miembros de la familia fueron estudiados directamente por el autor.Las caracteristicas clinicas fueron fascies inexpresiva, hipertrofia gemelar, debilidad muscular proximal, rigidez de las manos luego de exposicion al agua fria y paralisis generalizada con o sin exposicion al frio. Se describen asi mismo, las pruebas diagnosticas, la biopsia muscular y el tratamiento
Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Paralisias Periódicas Familiares/complicações , Paralisias Periódicas Familiares/diagnóstico , Potássio , Potássio/uso terapêutico , Sódio/sangue , Sódio/deficiência , Debilidade Muscular/sangue , Debilidade Muscular/etiologia , Debilidade Muscular/genéticaRESUMO
The authors studied 8 patients with Familial Periodic Paralysis on the clinical, hydroelectrolytic, electrophysiologic, histologic and therapeutic points of view. There was significant predominance in males. The onset of the symptoms in our group began under fifteen years of age. The clinical manifestations were similar to those referred in the literature. The hypokalemic form was found in all patients except in one case that had hyperkalemic form. Natremias on the superior border of the normality, were seen in 21.4% of the cases, and in 21.4% the natremias were higher; this fact suggested aldosterone liberation of the muscle. The histologic examination performed in 5 patients, was normal in 20% of them and, in those cases with repetitive and frequent crises, atrophic muscle fibers were seen. Prophylactic treatments were made. The patients with hypokalemic form received supplementary doses of potassium.