RESUMO
An isocratic HPLC method was developed and validated for the quantitation of methocarbamol in the presence of its degradation products. Quantitation was achieved using a reversed-phase C18 column at ambient temperature with mobile phase consisting of methanol-water-tetrahydrofuran (25 + 65 + 10, v/v). The flow rate was 0.9 mL/min. The detection was by UV light at 274 nm. The proposed method was validated for selectivity, precision, linearity, and accuracy. The assay method was found to be linear from 159.0 to 793.2 microg/mL (3.2 to 15.9 microg injected). All validation parameters were within the acceptable range. The developed method was successfully applied to estimate the amount of methocarbamol in a veterinary injection.
Assuntos
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos , Metocarbamol/análise , Drogas Veterinárias/análise , Técnicas de Química Analítica/métodos , Química Farmacêutica/métodos , Furanos/análise , Metanol/química , Modelos Químicos , Relaxantes Musculares Centrais/análise , Reprodutibilidade dos Testes , Raios Ultravioleta , Água/químicaRESUMO
Existen varios métodos para el estudio de la interacción entre bloqueadores musculares y otros tantos para elcálculo de la curva dosis respuesta. El presente trabajo analiza la interacción entre el vecuronio y rocuronio comparando las potencias respectivas obtenidas del control con el de las mezclas, calculadas para cada paciente. En primer lugar se concluyó la relación dosis-respuesta con el uso de dosis subparalíticas únicas, administrando vecuronio 10, 20 y 30 ug. Kg-¹ o rocuronio 50, 100 y 200 ug.Kg-¹. Utilizando el máximo efecto se determinaron las dosis efectivas-50 y 95 (DE50 95) resolviendo la ecuación de Hill para cada paciente considerando 4,75 como coeficiente. Seguidamente se repitieron los cálculos después de administrar fracciones equipotenciales que representan 0.2, 0.3 y 0.4 x DE50 de ambas drogas. Con ayuda del análisis algebraico se identificó el tipo de interacción: [dv / (DE50-95) v + dr/(DE50-95) r] y que demostró un valor ligeramente menor de uno [1] lo cual indica aditivismo. Todas las cifras que se obtuvieron guardan gran similitud con los provenientes de otros métodos y sugieren que el presente es una herramienta sencilla, confiable y útil para el cálculo de la relación dosis-respuesta en general y para estudiar la interacción entre vecuronio y rocuronio en particular.
There are several methods for the study of the interaction between neuromuscular blockers and as many tocalculate their dose-response curve. The present trial deals with the interaction between vecuronium and rocuronium assessed by comparison of their respective potencies obtained for a control with that of their mixtures, both calculated for each patient. Drug potency was obtained first after the administration of single no paralytic doses: vecuronium 10, 20 and 30 ug. Kg-¹ or rocuronium 50, 100 and 200 ug. Kg-¹. Using maximal effect, 50 and 95 effective doses (ED50 95) were determined by solving Hill equation for each subject, considering 4.75 as the coefficient. The same procedure was repeated after the administration of 0.2, 0.3 or 0.4 x ED50 of both drugs. Algebraic analysis was used to identified the type of interaction according to [dv/ (DE50-95) v + dr/ (DE50-95) r] leading to a value less than one [1] indicating additivism. All numerical values actually obtained are in close agreement with that coming from other methods, suggesting that this is an easy, consistent and useful tool for the calculation of the doseresponserelationship in general and for the study of the vecuronium-rocuronium interaction in particular.
Assuntos
Brometo de Vecurônio/análise , Brometo de Vecurônio/uso terapêutico , Relação Dose-Resposta a Droga , Relaxantes Musculares Centrais/análise , Relaxantes Musculares Centrais/uso terapêutico , Anestesiologia , FarmacologiaRESUMO
1. The duodenal transfer of baclofen from sacs of mouse intestine was determined. 2. A linear relationship between the steady-state transfer rate of total and the initial mucosal baclofen concentration was observed, suggesting that the clearance is the same at different concentrations. 3. There was no significant difference in the amount of total drug removed between control and everted tissues. 4. The data support the idea that the principal transfer mechanism for baclofen is simple diffusion in mouse intestine.
Assuntos
Baclofeno/farmacocinética , Absorção Intestinal/fisiologia , Relaxantes Musculares Centrais/farmacocinética , Animais , Baclofeno/análise , Fenômenos Químicos , Físico-Química , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Difusão , Duodeno/metabolismo , Técnicas In Vitro , Mucosa Intestinal/metabolismo , Masculino , Camundongos , Relaxantes Musculares Centrais/análise , Espectrofotometria UltravioletaRESUMO
La patología muscular es de gran importancia en la actualidad y la miastenia grave ocupa un buen lugar en este capítulo. Hace no muchos años este padecimiento fue muy preocupante para los anestesiólogos de todo el mundo por el uso de los relajantes musculares. Eso los sometió a emplearse algunas veces en forma muy riesgosa usando dosis muy fuertes de anestésicos generales. Los pacientes presentaron muchas complicaciones en recuperación debido al aumento de las secreciones, atelectasias, etc. Existen en la actualidad relajantes musculares de acción intermedia, como el vecuronio y estas complicaciones ahora ya no se presentan tan fácilmente. Sin embargo, lo mejor son las unidades de apoyo actuales, como terapia respiratoria, que mantienen una vigilancia efectiva de estos casos tanto en recuperación como en los servicios a los que pertenecen los enfermos