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Hemangioendotelioma , Síndrome de Kasabach-Merritt , Sarcoma de Kaposi , Humanos , Lactente , Síndrome de Kasabach-Merritt/diagnóstico por imagem , Síndrome de Kasabach-Merritt/cirurgia , Hemangioendotelioma/diagnóstico por imagem , Hemangioendotelioma/cirurgia , Sarcoma de Kaposi/diagnóstico por imagem , Sarcoma de Kaposi/cirurgiaRESUMO
La linfangiomatosis es una patología benigna, de etiología desconocida, que afecta especialmente a población pediátrica, caracterizándose por desarrollo de masas subcutáneas que involucran uno o más órganos. Cuando se asocia con coagulopatía y derrames quilosos, recibe el nombre de linfangiomatosis kaposiforme (LK), cuya evidencia disponible es escasa. El objetivo de este manuscrito es reportar un caso de LK pediátrico atendido en el Instituto del Cáncer SOLCA, Cuenca, Ecuador. Paciente femenina de 1 año 7 meses, con hernia inguinal bilaterales y alteración de los tiempos de coagulación. En los estudios de imagen se evidenció una masa mediastínica asociada a presencia de líquido en espacio pleural y cavidad abdomino-pélvica. Además, se evidenció la existencia de múltiples imágenes hipogénicas en el bazo. Se practicó timectomía mínima, toma de biopsia de linfonodos mediastínicos para establecer el diagnóstico, y se instaló un dren en el tórax para tratar el derrame pleural antes señalado. Se descartaron patologías similares (linfomas, lupus, inmunológicas, etc.). Dado el continúo deterioro respiratorio, coagulopatía, lesiones hipogénicas esplénicas y drenaje abundante del quilotórax por el tubo torácico, se planteó el diagnóstico de LK. Se inició apoyo nutricional vía parenteral (sin lípidos); se indicó vincristina, y se realizó una pleurodesis con bleomicina sin buena respuesta. La paciente falleció a los 16 días de su ingreso. Se trata de un caso de mal pronóstico, con evolución rápidamente progresiva hacia un desenlace fatal.
Lymphangiomatosis is a benign pathology, of unknown etiology. Affects especially to pediatric population and is characterized by development of subcutaneous masses that involve one or more organs. When it presents with coagulopathy and chylous effusions, it is called kaposiform lymphangiomatosis (KL). The available evidence of KL is scarce. The objective of this manuscript was to report a case of pediatric KL treated at SOLCA Cancer Institute, Cuenca, Ecuador. Female patient of 1 year and 7 months age. She had a bilateral inguinal hernia and altered coagulation times. Imaging studies revealed a mediastinal mass associated with fluid in the pleural space and in the abdominalpelvic cavity. Furthermore, the existence of multiple hypogenic images in the spleen was evidenced. Minimal thymectomy, biopsy of mediastinal lymph nodes was performed to establish the diagnosis, and a drain was installed in the chest to treat the aforementioned pleural effusion. Other pathologies like lymphomas, lupus, etc. were ruled out. Given the continuous respiratory deterioration, coagulopathy, splenic hypogenic lesions and abundant drainage of the chylothorax through the chest tube, the diagnosis of KL was raised. Parenteral nutrition (lipid-free) was started; Vincristine was indicated, and a pleurodesis with bleomycin was performed without a good response. The patient died 16 days after her admission. It is a case of very bad prognosis, with a rapidly progressive evolution towards a fatal outcome.
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Humanos , Lactente , Sarcoma de Kaposi/diagnóstico por imagem , Síndrome de Kasabach-Merritt/diagnóstico por imagem , Hemangioendotelioma/diagnóstico por imagem , Radiografia Torácica , Tomografia Computadorizada por Raios X , Ultrassonografia , Evolução FatalRESUMO
El sarcoma de Kaposi (SK) es una neoplasia vascular maligna poco frecuente, asociada al virus herpes humano tipo 8. Existen cuatro formas clínicas: clásico, endémico, asociado con inmunosupresión iatrogénica y asociado al VIH/SIDA. Este artículo presenta una revisión de la literatura sobre la epidemiología, la patogénesis, las manifestaciones clínicas y el tratamiento del sarcoma de Kaposi asociado al VIH/ SIDA (SK-VIH/SIDA) a propósito de un caso clínico manejado en la Clínica Académica de Atención Dental. La baja en la incidencia de esta neoplasia da lugar al desconocimiento de sus manifestaciones clínicas. En adición, los pacientes seropositivos suelen no mencionar su padecimiento en la anamnesis, lo cual representa un riesgo tanto para el paciente en su diagnóstico y manejo odontológico como para el odontólogo y el personal clínico con riesgo de contagio (AU)
Kaposi sarcoma (KS) is an uncommon malignant vascular neoplasm, associated with human herpes virus type 8. There are four clinical presentations: classic, endemic, associated with iatrogenic immunosuppression and associated with AIDS. This article presents a review of the literature on epidemiology, pathogenesis, clinical manifestations, treatment and HIV/AIDS-associated Kaposi sarcoma (SK-HIV/AIDS) regarding a clinical case managed at the Academic Center of Dental Care. The decrease in the incidence of this neoplasm, leads to ignorance of its clinical manifestations. In addition, seropositive patients usually don't mention their condition in the anamnesis, which represents a risk for the patients on their diagnosis and the case management as well as for the dentist and the clinical personnel from risk of infection (AU)
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Humanos , Masculino , Adulto , Manifestações Bucais , Sarcoma de Kaposi , Infecções por HIV/complicações , Assistência Odontológica para Doentes Crônicos , Sarcoma de Kaposi/diagnóstico por imagem , Controle de Doenças Transmissíveis , Controle de Infecções Dentárias , Terapia Antirretroviral de Alta Atividade , MéxicoRESUMO
Kaposi's sarcoma (KS) is characterised by proliferation of vascular endothelial and lymphoreticular cells, frequently with a multicentric expression developed from a single node and evolving to multiple cutaneous lumps or plaque-like appearance. Four types of KS with similar histological patterns have been described in terms of their clinical and epidemiological features: classic KS, endemic (African) KS, iatrogenic KS and epidemic (AIDS-related) KS. The differences in clinical features are quite relevant: classic KS is usually limited to the lower extremities; whereas immunodeficiency-related diseases frequently involve several organs. A case of a 67-year-old woman with metastatic KS and unproven immunodeficiency is presented.
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Herpesvirus Humano 8 , Sarcoma de Kaposi , Neoplasias Cutâneas , Idoso , Antibióticos Antineoplásicos , Biópsia , Doxorrubicina/administração & dosagem , Doxorrubicina/uso terapêutico , Feminino , Seguimentos , Humanos , Perna (Membro)/patologia , Neoplasias Hepáticas/diagnóstico por imagem , Neoplasias Hepáticas/tratamento farmacológico , Neoplasias Hepáticas/secundário , Neoplasias Pulmonares/diagnóstico por imagem , Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico , Neoplasias Pulmonares/secundário , Radiografia Abdominal , Radiografia Torácica , Indução de Remissão , Sarcoma de Kaposi/diagnóstico por imagem , Sarcoma de Kaposi/tratamento farmacológico , Sarcoma de Kaposi/patologia , Pele/patologia , Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico , Neoplasias Cutâneas/patologia , Neoplasias Esplênicas/diagnóstico por imagem , Neoplasias Esplênicas/tratamento farmacológico , Neoplasias Esplênicas/secundário , Fatores de Tempo , Tomografia Computadorizada por Raios XAssuntos
Humanos , Masculino , Sarcoma de Kaposi/diagnóstico por imagem , Tecnécio Tc 99m Sestamibi , Resistência a Múltiplos Medicamentos , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicações , Sarcoma de Kaposi/complicações , Sarcoma de Kaposi/tratamento farmacológico , Tecnécio Tc 99m Sestamibi/diagnósticoRESUMO
Se describe un caso de sarcoma de Kaposi (SK) pulmonar en ausencia de lesiones cutaneomucosas observado en un paciente con SIDA, a su vez varón heterosexual de 30 años de edad y con antecedentes de drogadicción por vía intravenosa. Tanto la radiografia como la tomografía computarizada de tórax mostraron un patrón nodular difuso en ambos pulmones, mientras que la endoscopía no revelaba lesiones endobronquiales. El examen citológico de muestra obtenida por punción pulmonar transtorácica fue compatible con SK pulmonar primario, que es neoplasia excepcional en varones heterosexuales drogadependientes con SIDA. Al año de establecido el diagnóstico de SK, el paciente falleció por insuficiencia respiratoria. (AU)