RESUMO
Superoxide dismutase was glycosidated with cyclodextrin-branched carboxymethylcellulose. The modified enzyme contained 1.4 mol polymer per mol protein and retained 87% of the initial activity. The anti-inflammatory activity of superoxide dismutase was 2.2-times increased after conjugation and its plasma half-life time was prolonged from 4.8 min to 7.2 h.
Assuntos
Anti-Inflamatórios/farmacocinética , Carboximetilcelulose Sódica/análogos & derivados , Ciclodextrinas/farmacocinética , Superóxido Dismutase/farmacocinética , Animais , Carboximetilcelulose Sódica/síntese química , Carboximetilcelulose Sódica/química , Carboximetilcelulose Sódica/farmacocinética , Carragenina , Ciclodextrinas/síntese química , Edema/induzido quimicamente , Edema/tratamento farmacológico , Pé , Masculino , Ratos , Ratos Wistar , beta-Ciclodextrinas/químicaRESUMO
O-carboxymethylchitin (molecular weight = 1.07 x 10(5), degree of carboxymethylation = 80%, degree of N-acetylation = 91%) was chemically attached to superoxide dismutase by the formation of amide linkages through a carbodiimide catalyzed reaction. The glycosidated enzyme contained about 1.8 mole of polysaccharide per mole of protein and retained 57% of the initial catalytic activity. The anti-inflammatory activity of the enzyme was 2.4 times increased after conjugation with the polysaccharide. The modified superoxide dismutase preparation was remarkably more resistant to inactivation with H(2)O(2) and its plasma half-life time was prolonged from 4.8 min to 69 h.
Assuntos
Anti-Inflamatórios/farmacologia , Anti-Inflamatórios/farmacocinética , Quitina/análogos & derivados , Quitina/metabolismo , Superóxido Dismutase/farmacologia , Superóxido Dismutase/farmacocinética , Animais , Anti-Inflamatórios/química , Anti-Inflamatórios/metabolismo , Edema/tratamento farmacológico , Extremidades , Glicosilação , Ratos , Superóxido Dismutase/química , Superóxido Dismutase/metabolismoRESUMO
Se efectuó la standarización de la rata Sprague-Dawley en relación a parámetros hematológicos, bioquímicos y anatómicos en una muestra de 24 ratas, 12 machos y 12 hembras. Se estandarizó el modelo de asa duodenal cerrada para producir pancreatitis aguda en 72 ratas, las que fueron sacrificadas en grupos de 3 cada hora durante 24 horas. Se determinó que el momento en que se inicia la pancreatitis aguda, tanto por parámetros bioquímicos como histopatológicos, corresponde a la sexta hora postinducción. Utilizando este modelo se efectuaron diferentes acciones tendientes a disminuir los efectos de una PA de inicio reciente. Cien ratas fueron divididas en 5 grupos de 20: 1. Control, 2. Descompresión biliar precoz, 3. Verapamilo 0,5 mg/kg ev., 4. Allopurinol 50 mg/kg ev., 5. Superóxido dismutasa 5 mg/kg ev. Para determinar el efecto benéfico de estas acciones sobre la PA, ellas fueron realizadas a la sexta hora postinducción. Se concluye que los mejores efectos logrados en este modelo corresponden a la desobtrucción efectuada precozmente. Dentro de las drogas utilizadas, como drogas captadoras de radicales libres de oxígeno, la superóxido dismutasa fue la que presentó los mejores efectos benéficiosos. El allopurinol mostró efectos discretos en este modelo, no comprobándose el efecto beneficioso del verapamilo en relación al grupo control