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1.
Arch Med Res ; 43(4): 305-11, 2012 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22727694

RESUMO

BACKGROUND AND AIMS: Thrombocytosis is frequently observed in patients with malignancy. We undertook this study to determine the prognostic value of thrombocytosis in patients with rectal cancer. METHODS: We performed a retrospective study of patients undergoing low anterior resection for rectal cancer between January 2000 and March 2007. Preoperative platelet count was measured before surgery. Postoperative platelets were determined 1 month after surgery. Two-tailed p values <0.05 were considered statistically significant. RESULTS: One hundred sixty three patients with rectal cancer were included in the study. Preoperative platelet count >350,000 was found in 8% of patients. Postoperative platelet count >350,000 was found in 6% of patients. Distant metastases were found in 17 patients (10.4%). Significant variables in the multivariate analyses were preoperative platelets >350,000 (p = 0.001), postoperative platelets >350,000 (p = 0.002), carcinoembryonic antigen >13 ng/dL (p = 0.003). Patients with preoperative platelet count <350,000 showed a 5-year survival rate of 81%, whereas patients with platelet count >350,000 had a 25-month survival [95% confidence interval (CI): 20-26]; p <0.001. Patients with postoperative platelets <350,000 showed a 5-year survival rate of 80%, whereas patients with platelets >350,000 showed a 3-year survival rate of 37.5% (p <0.05). CONCLUSIONS: Pre- or postoperative platelet count >350,000 is associated with poor survival in patients with rectal cancer. The measurement of platelets is a clinical marker useful to define the prognosis for patients with rectal cancer.


Assuntos
Carcinoma/sangue , Neoplasias Retais/sangue , Trombocitose/etiologia , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Carcinoma/secundário , Carcinoma/cirurgia , Feminino , Humanos , Estimativa de Kaplan-Meier , Neoplasias Hepáticas/epidemiologia , Neoplasias Hepáticas/secundário , Neoplasias Pulmonares/epidemiologia , Neoplasias Pulmonares/secundário , Masculino , México/epidemiologia , Pessoa de Meia-Idade , Contagem de Plaquetas , Prognóstico , Neoplasias Retais/patologia , Neoplasias Retais/cirurgia , Estudos Retrospectivos , Taxa de Sobrevida , Trombocitose/epidemiologia , Adulto Jovem
2.
Bol Asoc Med P R ; 100(2): 18-20, 2008.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19227724

RESUMO

UNLABELLED: Thrombocytosis in infants exposed in-utero to illicit drugs has been associated to methadone exposure. Although is reported to present in the first two weeks, few studies address its duration and timing of resolution. This study evaluated the presence, duration, and complications of thrombocytosis in newborns exposed to illicit drugs. METHODS: A retrospective review of medical records of newborns with intrauterine drug exposure admitted to the San Juan City Hospital from 1999 to 2001 was performed. RESULTS: Thirty-one newborns were included. Eighty-seven percent (87%) presented abstinence syndrome. Of these, 96% presented thrombocytosis. All infants exposed to methadone presented thrombocytosis and 75% of those exposed to heroin and cocaine. Thrombocytosis presented at ten days of life with a median resolution at 26 days. CONCLUSIONS: In this group of newborns, thrombocytosis was associated to intrauterine exposure to methadone, heroin, and cocaine. Thrombocytosis presented at ten days of life and resolution was seen in three to 4 weeks without complications observed.


Assuntos
Complicações na Gravidez , Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias , Trombocitose/epidemiologia , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Masculino , Gravidez , Estudos Retrospectivos
3.
Med. infant ; 6(1): 25-28, mar. 1999. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-242595

RESUMO

En los últimos años la trombocitosis (T) es reportada con más frecuencia gracias a la utilización de los sistemas automaticos de conteo. Definimos como Trombocitosis (T) a cifras de plaquetas superiores a 500.000. Con el objetivo de conocer la epidemiología de la (T) en los pacientes internados, se revisaron las historias clínicas de los niños con T internados en el Hospital J. P. Garrahan en cuatro meses de distintos períodos estacionales. Método estadístico: chi cuadrado. Presentaron T el 17 por ciento (n=201) de los pacientes a los que se les realizó hemograma. Edad promedio: 2,9 años. (DS: 4 años). 48 por ciento eran menores de 1 año (p<005). La etiología más frecuente fue la infecciosa (63 por ciento) seguida por la anemia (13 por ciento), el postquirúrgico inmediato (12.4 por ciento), la patología respiratoria (8.9 por ciento), los quemados (7.5 por ciento) y la enfermedad de Kawasaki (1.5 por ciento). Según el grupo etáreo, la etiología infecciosa fue la más frecuente en todos ellos. Como segunda causa predominó la anemia en el grupo de 1 á 5 años y los postquirúrgicos en los mayores de 10 años, igualándose estas dos causas en los otros grupos etáreos (<1 año y 5-10 años). Clasificamos la T en a) leve: 500-750.000 plaquetas, la presentaron el 73 por ciento, b) moderada: 750-1.000.000 plaquetas, el 22 por ciento y c) grave: >1.000.000 el 5 por ciento. La severidad de la T no tuvo relación con la etiología. Se observó mayor incidencia de leucocitosis en la T grave. Se concluye que la T es una manifestación hematológica frecuente en los pacientes internados, el grupo etáreo más afectado son los menores de 1 año y su presencia debe hacer pensar en patología infecciosa.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Adolescente , Trombocitose/etiologia , Trombocitose/epidemiologia , Argentina/epidemiologia
4.
Med. infant ; 6(1): 25-8, mar. 1999. tab, graf
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-15036

RESUMO

En los últimos años la trombocitosis (T) es reportada con más frecuencia gracias a la utilización de los sistemas automaticos de conteo. Definimos como Trombocitosis (T) a cifras de plaquetas superiores a 500.000. Con el objetivo de conocer la epidemiología de la (T) en los pacientes internados, se revisaron las historias clínicas de los niños con T internados en el Hospital J. P. Garrahan en cuatro meses de distintos períodos estacionales. Método estadístico: chi cuadrado. Presentaron T el 17 por ciento (n=201) de los pacientes a los que se les realizó hemograma. Edad promedio: 2,9 años. (DS: 4 años). 48 por ciento eran menores de 1 año (p<005). La etiología más frecuente fue la infecciosa (63 por ciento) seguida por la anemia (13 por ciento), el postquirúrgico inmediato (12.4 por ciento), la patología respiratoria (8.9 por ciento), los quemados (7.5 por ciento) y la enfermedad de Kawasaki (1.5 por ciento). Según el grupo etáreo, la etiología infecciosa fue la más frecuente en todos ellos. Como segunda causa predominó la anemia en el grupo de 1 á 5 años y los postquirúrgicos en los mayores de 10 años, igualándose estas dos causas en los otros grupos etáreos (<1 año y 5-10 años). Clasificamos la T en a) leve: 500-750.000 plaquetas, la presentaron el 73 por ciento, b) moderada: 750-1.000.000 plaquetas, el 22 por ciento y c) grave: >1.000.000 el 5 por ciento. La severidad de la T no tuvo relación con la etiología. Se observó mayor incidencia de leucocitosis en la T grave. Se concluye que la T es una manifestación hematológica frecuente en los pacientes internados, el grupo etáreo más afectado son los menores de 1 año y su presencia debe hacer pensar en patología infecciosa. (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Adolescente , Trombocitose/epidemiologia , Trombocitose/etiologia , Argentina/epidemiologia
6.
Acta méd. colomb ; 10(4): 177-180, jul.-ago. 1985. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-292748

RESUMO

Se describe el caso de una mujer de raza blanca, de 30 años de edad, con anemia crónica de 3 años de evolución, refractaria a tratamiento médico y a esplenectomía. Los estudios citogenéticos demostraron una anomalía única, la delección parcial del brazo largo del cromosoma No. 5, defecto denominado "Síndrome del 5q-" descrito en aproximadamente 15 pacientes en la literatura mundial. Este síndrome aparentemente adquirido se caracteriza por anemia refractaria, moderada leucopenia, trombosistosis e hipolobulación de los megacariocitos. La anemia es resistente a los tratamientos conocidos y no evoluciona a leucemia aguda. La mayor parte de los pacientes fallecen por las complicaciones de la hemosiderosis producida por la gran cantidad de transfusiones que requieren para mantener una hemoglobina adecuada. La terapia quelante de hierro con desferroxamina, utilizando minibombas de infusión continua, es, hasta el momento, la única forma de prevenir la muerte por falla cardíaca en los pacientes dependientes de transfusiones. Este es el primer caso del "Síndrome del 5q-" informado en la literatura médica colombiana


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Trombocitose/complicações , Trombocitose/diagnóstico , Trombocitose/etiologia , Trombocitose/epidemiologia , Cromossomos Humanos Par 5 , Cromossomos Humanos Par 5/fisiologia , Cromossomos Humanos Par 5/genética , Anemia Refratária/complicações , Anemia Refratária/diagnóstico , Anemia Refratária/epidemiologia , Megacariócitos/fisiologia , Megacariócitos/patologia , Aberrações Cromossômicas/diagnóstico , Aberrações Cromossômicas/etiologia , Desferroxamina/administração & dosagem , Desferroxamina/uso terapêutico , Síndromes Mielodisplásicas/etiologia , Síndromes Mielodisplásicas/genética , Síndromes Mielodisplásicas/tratamento farmacológico
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