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Diagnóstico prenatal y manejo de malformación pulmonar fetal / Prenatal diagnosis and management of pulmonary fetal malformation
Villamonte Calanche, Wilfredo Modesto; Guisse Alvis, Carmen Irene; Escalante Guzmán, Rubén Darío; Acurio Zárate, David; Jerí Ochoa, María Emilia; Ojeda Lazo, Eliana Janette.
Afiliação
  • Villamonte Calanche, Wilfredo Modesto; s.af
  • Guisse Alvis, Carmen Irene; s.af
  • Escalante Guzmán, Rubén Darío; s.af
  • Acurio Zárate, David; s.af
  • Jerí Ochoa, María Emilia; s.af
  • Ojeda Lazo, Eliana Janette; s.af
Ginecol. & obstet ; 47(1): 65-68, ene. 2001.
Article em Es | LIPECS | ID: biblio-1108563
Biblioteca responsável: PE1.1
Localização: PE1.1
RESUMEN
La malformación adenomatosa quística (MAQ) es una rara lesión pulmonar fetal y se caracteriza por un crecimiento exagerado de los bronquiolos terminales, los cuales forman quistes. Describimos un caso de diagnóstico y manejo prenatal y postnatal de MAQ a 3,400 msnm (Cusco).
ABSTRACT
The cystic adenomatous malformation (CAM) is a rare fetal lung lesion. Its frequency is about 1 in 4000 births and is characterized by an overgrowth of terminal respiratory bronchioles that form cysts of various sizes. It can be associated with polyhydramnios and pulmonary hypoplasia. We describe here a case of prenatal diagnosis and management of CAM at 3400 m (Cusco).
Assuntos
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Texto completo: 1 Coleções: 06-national / PE Base de dados: LIPECS Assunto principal: Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão / Hamartoma Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: Es Revista: Ginecol. & obstet Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article
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