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Experiencia clínica documentada con doxorrubicina liposomal pegilada (CAELYX TM) en el tratamiento de diferentes neoplasias malignas / Documented clinical experience with pegilada liposomal doxorrubicina (CAELYX MT) in the different treatment of neoplasias you vitiate
Neciosup Delgado, Silvia Patricia; Abril, Giovanna; Heredia, Sara; Calderón, Fernando; Mas López, Luis Alberto; Falcón Lizaraso, Silvia Gabriela; Nuñez Romero, Jorge; Acevedo, Pablo; Rospigliosi, Elizabeth.
Afiliação
  • Neciosup Delgado, Silvia Patricia; Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima. PE
  • Abril, Giovanna; Hospital Central de la Policía Nacional del Perú. Lima. PE
  • Heredia, Sara; Centro Médico Naval. Lima. PE
  • Calderón, Fernando; Centro Médico Naval. Lima. PE
  • Mas López, Luis Alberto; Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima. PE
  • Falcón Lizaraso, Silvia Gabriela; Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. Lima. PE
  • Nuñez Romero, Jorge; Hospital Central de la Policía Nacional del Perú. Lima. PE
  • Acevedo, Pablo; Laboratorio farmacéutico Schering Plough del Perú S.A. Lima. PE
  • Rospigliosi, Elizabeth; Laboratorio farmacéutico Schering Plough del Perú S.A. Lima. PE
Rev. peru. oncol. med ; 4(1): 33-39, 2003-2004. tab
Article em Es | LIPECS | ID: biblio-1111835
Biblioteca responsável: PE1.1
Localização: PE1.1
RESUMEN
La Doxorrubicina Liposomal Pegilada (liposoma recubierto por polietilenglicol-DLP), es una nueva forma de presentación de la Doxorrubicina que permite que el agente no sea captado por el sistema retículo endotelial, logrando una vida media mayor que la doxorrubicina convencional. Por otro lado, por su tamaño molecular no atraviesa los capilares de los tejidos normales, pero sí las de las neoplasias malignas, permitiendo que se encuentre en altas concentraciones en los tumores malignos, logrando una mayor actividad antitumoral y menor toxicidad.

Objetivo:

Verificar la eficacia y seguridad del uso de la DLP en diferentes tumores malignos en la práctica clínica habitual.

Diseño:

Registro y seguimiento de los pacientes con tumores sólidos seleccionados que reciben DLP sola o en combinación, como primera línea o como rescate. Es un estudio de farmacovigilancia donde se verifica las respuestas clínicas (eficacia) y los efectos colaterales (seguridad) que han presentado los pacientes. Materiales y

Métodos:

Se evaluaron pacientes con diagnóstico de neoplasia maligna que recibieron DLP por indicación de su médico tratante. La dosis de DLP fue variable dependiendo del esquema de QT, siendo la media de dosis 35 mg/m2 los controles se hicieron de acuerdo a la práctica habitual de cada médico y los datos fueron registrados considerando la efectividad y la seguridad de los tratamientos.

Resultados:

Entre diciembre 2001 a mayo 2003 se incluyeron 58 pacientes, la mediana de edad fue 50 años, del sexo femenino fueron 40, las patologías incluidas cáncer de mama (20), cáncer de ovario (14), sarcoma de partes blandas (14), linfoma non Hodgkin y mieloma múltiple (4). El 74 por ciento de los pacientes completó 4 a 6 cursos de tratamiento. La tasa de respuesta objetiva según diagnóstico fue 71 por ciento en sarcoma de partes blandas, 58 por ciento en cáncer de mama, 64 por ciento en cáncer de ovario, 83 por ciento en linfoma non Hodgkin y 67 por ciento en mieloma múltiple...
Assuntos
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Coleções: 06-national / PE Base de dados: LIPECS Assunto principal: Neoplasias Ovarianas / Linfoma não Hodgkin / Neoplasias da Mama / Sarcoma Alveolar de Partes Moles / Mieloma Múltiplo / Antineoplásicos Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. peru. oncol. med Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article
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Coleções: 06-national / PE Base de dados: LIPECS Assunto principal: Neoplasias Ovarianas / Linfoma não Hodgkin / Neoplasias da Mama / Sarcoma Alveolar de Partes Moles / Mieloma Múltiplo / Antineoplásicos Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. peru. oncol. med Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article