Síndrome de CLOVES: reporte de un caso y revisión de los diagnósticos diferenciales / CLOVES syndrome: case report and review of differential diagnoses
Rev. argent. dermatol
; 101(2): 41-50, jun. 2020. graf
Article
em Es
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LILACS-Express
| LILACS
| ID: biblio-1125821
Biblioteca responsável:
AR1.1
RESUMEN
Resumen Presentamos el caso de una paciente de 27 años con diagnóstico reciente de síndrome de CLOVES (Congenital, Lipomatous, Overgrowth, Vascular malformations, Epidermalnevi and Spinal/Skeletalanomalies and/orScoliosisSyndrome), quien fue diagnosticada previamente con los síndromes Klippel-Trenaunay-Weber y de Proteus. El síndrome de CLOVES es una patología poco frecuente y muchas veces el diagnóstico basado en la clínica suele complicarse por la superposición de signos y síntomas con otras patologías que también cursan con sobrecrecimiento.
ABSTRACT
Abstract We present the case of a 27-years-old patient with a newly diagnosis of CLOVES syndrome (Congenital, Lipomatous, Overgrowth, Vascular malformations, Epidermal nevi and Spinal/Skeletal anomalies and/or Scoliosis Syndrome). She has previously been diagnosed of Klippel-Trenaunay-Weber (at birth) and Proteus Syndrome (at 7 years). She presents dermatological alterations, syndactyly and overgrowth. CLOVES syndrome is a rare disease and often the clinic-based diagnostic is difficult due to overlapping signs and symptoms with other illnesses that also involve overgrowth.
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Idioma:
Es
Revista:
Rev. argent. dermatol
Assunto da revista:
DERMATOLOGIA
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Peru
País de publicação:
Argentina