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Nefroma mesoblastico congénito: reporte de un caso / Congenital mesoblastic nephroma: case report
Arze, Lorena; Reusmann, Aixa; Boglione, Mariano; Barrenechea, Marcelo; Galluzzo Mutti, María Laura; Cacciavillano, Walter.
Afiliação
  • Arze, Lorena; Hospital de Pediatría Prof. Dr. JP. Garrahan. , Buenos Aires. AR
  • Reusmann, Aixa; s.af
  • Boglione, Mariano; s.af
  • Barrenechea, Marcelo; s.af
  • Galluzzo Mutti, María Laura; s.af
  • Cacciavillano, Walter; s.af
Gac. méd. boliv ; 44(1): 81-85, jun. 2021. ilus
Article em Es | LILACS | ID: biblio-1286577
Biblioteca responsável: BO4.1
RESUMEN
El nefroma mesoblastico congénito es un tumor renal infrecuente, pero común en el periodo neonatal. De comportamiento benigno y pronóstico excelente en su variedad clásica pero en el subtipo celular puede presentar recurrencia local, invasión retroperitoneal y metástasis pulmonares y cerebrales. El tratamiento es la nefrectomía radical. Los factores pronósticos son la edad menor a tres meses y la resección quirúrgica completa. Paciente de 17 días nacida a las 35 semanas por polihidramnios, con diagnóstico prenatal de masa abdominal. Al examen físico masa en flanco derecho e hipertensión arterial (121/79 mm Hg, TAM 77mm Hg). Ecografía abdominal con riñón derecho aumentado de tamaño y voluminosa formación sólida, de 4,4 x 4,3 x 4,8 cm, heterogénea y vascularizada al Doppler en polo inferior. Tomografía de abdomen con formación nodular heterogénea de 5,0 x 4,1 x 5,1 cm en polo inferior del riñón derecho. Se realizó nefrectomía radical derecha sin complicaciones. Evolución en los últimos 20 meses satisfactoria y libre de enfermedad.
ABSTRACT
Congenital mesoblastic nephroma is an uncommon renal tumor, but frequent in neonates. Classical variety usually benign with excellent prognosis. Cellular cases may be recurrent with retroperitoneal invasion, brain and lung metastasis. Radical nephrectomy is the treatment of choice. Relevant prognostic factors are diagnosis before three months of age and complete resection. A 17 day old patient, borned at 35 weeks due to polyhydramnios, with prenatal diagnosis of abdominal mass. On examination, right flank abdominal mass and arterial hypertension (121/79 mm Hg, MAP 77 mm Hg). Abdominal ultrasound showed an enlarged right kidney with a voluminous solid heterogeneous mass, 4.4 x 4.3 x 4.8 cm in the lower pole, vascularized on Doppler scan. Computed tomography showed a big 5.0 x 4.1 x 5.1 cm, nodular, heterogeneous mass in the lower pole of the right kidney. Right radical nephrectomy was performed with an uneventful recovery. Follow up for the last 20 months satisfactory and free of disease.
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Nefroma Mesoblástico Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: Es Revista: Gac. méd. boliv Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Bolívia
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Nefroma Mesoblástico Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: Es Revista: Gac. méd. boliv Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Bolívia