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Tratamiento de reposición enzimática en la insuficiencia pancreática exocrina asociada a la fibrosis quística. Grupo de trabajo de Fibrosis Quística de la Sociedad Latinoamericana de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (LASPHGAN) / Enzyme replacement treatment in exocrine pancreatic insufficiency associated with cystic fibrosis. Cystic fibrosis Working group of the Latin American Society of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (LASPHGAN)
Garcete Mañotti, Lidia; Cázares Mendez, Josefina Monserrat; Ortiz Paranza, Lourdes; Rodríguez González, Lorena; Wagener, Marta.
Afiliação
  • Garcete Mañotti, Lidia; Universidad Nacional de Asunción. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital de Clínicas, Cátedra y Servicio de Clínica Pediátrica. San Lorenzo. PY
  • Cázares Mendez, Josefina Monserrat; Star Médica Hospital Infantil Privado. Consulta de gastroenterología. Ciudad de México. MX
  • Ortiz Paranza, Lourdes; Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. Hospital General Pediátrico Niños de Acosta Ñu. Unidad de fibrosis quística. Asunción. PY
  • Rodríguez González, Lorena; Hospital San Juan de Dios. Servicio de Pediatría. Unidad de Gastroenterología. Santiago de Chile. CL
  • Wagener, Marta; Universidad Nacional de Rosario. Hospital de Niños Dr. Orlando Alassia. Santa Fe. AR
An. Fac. Cienc. Méd. (Asunción) ; 55(3): 76-85, 20221115.
Article em Es | LILACS | ID: biblio-1401556
Biblioteca responsável: PY1.4
RESUMEN
La fibrosis quística (FQ) es un trastorno hereditario, de las glándulas de secreción exocrina, considerada la causa más frecuente de insuficiencia pancreática exocrina (IPE) en la infancia. Esta revisión resume el panorama del tratamiento de reposición enzimática en la IPE asociada a la FQ, las formulaciones disponibles, su dosificación y modo de administración, así como las limitaciones y desafíos actuales y las posibles áreas del desarrollo futuro
ABSTRACT
Cystic fibrosis (CF) is an inherited disorder of the exocrine secretion glands, considered the most frequent cause of exocrine pancreatic insufficiency (EPI) in childhood. This review summarizes the landscape of enzyme replacement therapy in PEI associated with CF, the available formulations, their dosage and mode of administration, as well as the current limitations and challenges and potential areas for future development.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Fibrose Cística Tipo de estudo: Risk_factors_studies Idioma: Es Revista: An. Fac. Cienc. Méd. (Asunción) Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina / Chile / México / Paraguai País de publicação: Paraguai
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