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Follow-up de dispositivos cardíacos implantáveis suscetíveis a recall através de monitoramento remoto: resultados de um serviço de referência
Silva, Livia Teixeira Martins e; Esper, André Del'Arco; Brianezi, Matheus Henrique Colepicolo; Pena, Arnold Jason Benavidez; Borges, Pedro Arthur Ferreira; Santos Filho, Eusébio Ramos dos; Vargas, Remy Nelson Albornoz; Barcellos, Cecilia Monteiro Boya; Medeiros, Paulo de Tarso Jorge.
Afiliação
  • Silva, Livia Teixeira Martins e; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Esper, André Del'Arco; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Brianezi, Matheus Henrique Colepicolo; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Pena, Arnold Jason Benavidez; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Borges, Pedro Arthur Ferreira; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Santos Filho, Eusébio Ramos dos; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Vargas, Remy Nelson Albornoz; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Barcellos, Cecilia Monteiro Boya; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Medeiros, Paulo de Tarso Jorge; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
Arq. bras. cardiol ; 120(12 supl.1): 21-21, dez. 2023. ilus.
Article em Pt | CONASS, SES-SP, SESSP-IDPCPROD, SES-SP | ID: biblio-1518964
Biblioteca responsável: BR79.1
RESUMO

INTRODUÇÃO:

Em março de 2021 a Biotronik emitiu um comunicado sobre uma possível depleção prematura da bateria de cardiodesfibriladores implantáveis (CDI) e ressincronizadores cardíacos com desfibrilador (TRC-D). A empresa não orientou troca imediata das baterias e sugeriu o acompanhamento através de monitoramento remoto desses pacientes com dispositivos implantados em nosso serviço. Relatamos neste trabalho a taxa de recall.

MÉTODOS:

Estudo retrospectivo observacional com pacientes com CDI e TRC-D Biotronik suscetíveis a recall implantados no Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia entre os anos de 2015 a 2021. Em consulta médica, os pacientes foram convidados a participar do monitoramento remoto com o uso do monitor CardioMessenger Smart, orientados quanto ao comunicado da empresa e sobre como manusear o aparelho.

RESULTADOS:

Foram identificados 76 pacientes com dispositivos passíveis de disfunção. Através de contato telefônico, observou-se que 34 pacientes já haviam falecido. Uma paciente foi submetida à troca do gerador previamente ao comunicado por desgaste da bateria. Dos 41 restantes, realizouse o monitoramento remoto de 73% (30), sendo 2 TRC-D e 28 CDI. Não ocorreu a monitorização de 10 pacientes devido à não disponibilização dos aparelhos pela empresa. Não foi possível contato com um paciente. Durante o follow-up de 2 anos, 6,6% dos casos (2) apresentaram depleção prematura da bateria, sendo submetidos à troca do gerador.

CONCLUSÃO:

A percentagem de recall encontrada neste estudo foi relevante e o monitoramento remoto foi fundamental para a detecção precoce e prevenção de uma situação potencialmente fatal.
Assuntos
Texto completo: 1 Coleções: 06-national / BR Base de dados: CONASS / SES-SP / SESSP-IDPCPROD Assunto principal: Monitoramento Ambiental / Desfibriladores Implantáveis Idioma: Pt Revista: Arq. bras. cardiol Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article / Congress and conference
Texto completo: 1 Coleções: 06-national / BR Base de dados: CONASS / SES-SP / SESSP-IDPCPROD Assunto principal: Monitoramento Ambiental / Desfibriladores Implantáveis Idioma: Pt Revista: Arq. bras. cardiol Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article / Congress and conference