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Resolutividad del tratamiento con Jusvinza en pacientes confirmados de COVID-19. Santiago de Cuba, 2021
Laurencio Vallina, Sandra Caridad; Arias Carbonell, Martha María; Ramos Hechavarría, Leonardo; Lescay Balanquet, Dayami; Pina Núñez, Roger.
Afiliação
  • Laurencio Vallina, Sandra Caridad; s.af
  • Arias Carbonell, Martha María; s.af
  • Ramos Hechavarría, Leonardo; s.af
  • Lescay Balanquet, Dayami; s.af
  • Pina Núñez, Roger; s.af
Medisur ; 22(1)feb. 2024.
Article em Es | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1558539
Biblioteca responsável: CU1.1
RESUMEN
Fundamento la infección por SARS-CoV-2 es la enfermedad emergente más importante del presente siglo. En dicho contexto, el Grupo de las Industrias Biotecnológica y Farmacéutica Cubanas (BioCubaFarma) creó alternativas terapéuticas para combatir la COVID-19, entre ellas el uso de Jusvinza, la cual forma parte del protocolo utilizado en el país. Objetivo determinar la resolutividad terapéutica de Jusvinza en pacientes confirmados de COVID-19. Métodos se realizó un estudio descriptivo, durante el periodo de enero a septiembre de 2021, en el Hospital Militar Dr. Joaquín Castillo Duany, de Santiago de Cuba. El universo estuvo constituido por 166 confirmados de COVID-19, a quienes se administró Jusvinza. Se analizaron algunas variables clínicas (estado clínico, enfermedades no transmisibles asociadas, progresión clínica), epidemiológicas (edad, sexo) y farmacológicas (resolutividad, duración en días). Se utilizó una planilla de vaciamiento de datos, los cuales fueron tomados de las historias clínicas. Resultados la morbimortalidad por COVID-19 fue superior en el sexo masculino, asociado a comorbilidades y edad mayor de 60 años; el sexo femenino resultó el de mayor resolutividad al tratamiento con Jusvinza (71,7 %), la cual incrementó su porcentaje en ausencia de enfermedades crónicas no transmisibles asociadas (81,4 %). Los pacientes de alto riesgo fueron los de más baja mortalidad (15,8 %). Conclusiones la resolutividad en pacientes confirmados de COVID-19 tratados con Jusvinza fue más elevada en casos de alto riesgo que en graves y críticos.
ABSTRACT
Foundation SARS-CoV-2 infection is the most important emerging disease of this century. In this context, the Cuban Biotechnology and Pharmaceutical Industries Group (BioCubaFarma) created therapeutic alternatives to combat COVID-19, including the use of Jusvinza, which is part of the protocol used in the country. Objective to determine the Jusvinza therapeutic resolution in confirmed COVID-19 patients. Methods a descriptive study carried out from January to September 2021, at the Dr. Joaquín Castillo Duany Military Hospital, in Santiago de Cuba. The universe consisted of 166 confirmed COVID-19 cases, to whom Jusvinza was administered. Some clinical variables (clinical status, associated non-communicable diseases, clinical progression), epidemiological (age, sex) and pharmacological (resolving, duration in days) were analyzed. A data extraction form was used, which was taken from the medical records. Results morbidity and mortality from COVID-19 was higher in males, related to comorbidities and age over 60 years; The female sex was the one with the greatest response to treatment with Jusvinza (71.7%), which increased its percentage in the absence of associated chronic non-communicable diseases (81.4%). High-risk patients had the lowest mortality (15.8%). Conclusions resolution in confirmed COVID-19 patients treated with Jusvinza was higher in high-risk cases than in severe and critical cases.
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS País/Região como assunto: Cuba Idioma: Es Revista: Medisur Assunto da revista: CIENCIA / SAUDE PUBLICA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de publicação: Cuba
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS País/Região como assunto: Cuba Idioma: Es Revista: Medisur Assunto da revista: CIENCIA / SAUDE PUBLICA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de publicação: Cuba