Adenomatosis endocrina múltiple tipo I: síndrome de Wermer / Multiple endocrine adenomatosis type I: Wermers syndrome
Rev. argent. cir
; 48(1/2): 6-13, ene.-feb. 1985.
Article
em Es
| BINACIS
| ID: bin-36932
Biblioteca responsável:
BR1.1
ABSTRACT
Se presentan 2 pacientes del sexo masculino de 32 y 23 años respectivamente portadores de adenomatosis endocrina múltiple Tipo I o enfermedad de Wermer. El primeiro de ellos presentó adenoma hipofisario que condicionó una enfermedad de Cushing nesidioblastosis difusa de páncreas que generó elevada gastrinemia y un síndrome de Zollinger-Ellison e hiperparatioidismo con hiperplasia leve. El segundo enfermo manifestó el síndrome de Zollinger-Ellison por gastrinoma pancreático maligno, hiperparatiroidismo por hiperplasia difusa de las 4 glándulas paratiroides y prolactinoma hipofisario. El tratamiento quirúrgico de los componentes de la adenomatosis endocrina múltiple Tipo I no difiere del indicado para cada una de las enfermedades, de presentarse en forma aislada. Sólo será necesario adecuar la secuencia de los procedimientos terapéuticos a la magnitud y gravedad de cada una de las manifestaciones que presente el caso en estudio (AU)
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Coleções:
06-national
/
AR
Base de dados:
BINACIS
Assunto principal:
Neoplasia Endócrina Múltipla
/
Adenoma
Limite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Rev. argent. cir
Ano de publicação:
1985
Tipo de documento:
Article