Síndrome de Prader-Willi / Prader-Willy Syndrome
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo
; 7(17): 49-53, jul.-dez. 1995. ilus
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-191325
Biblioteca responsável:
BR18.1
RESUMO
A Síndrome de Prader-Willi é uma doença rara, congênita, que acomete 1 a cada 15 mil nascimentos, caracterizada por hipogonadismo, hiperfagia com obesidade mórbida, baixa estatura, retardo mental, fácies dismórfica, sendo originada de uma anormalidade no braço longo do cromossomo 15 no locus 15q 11-13 de origem paterna. Relata-se caso de Síndrome de Prader-Willi, com revisäo da literatura, apresentando características clínicas, genéticas, dietéticas, metabólicas e tratamento
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Síndrome de Prader-Willi
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
Pt
Revista:
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
1995
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Brasil