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Glomerulopatía membranosa / Membranous glomerular disease
Caorsi de la Fuente, Hena M; Tognola, Cecilia; Mautone, Mariela; Di Martino Compte, Luis A; Acosta Marichal, Nelson; Schwedt Celiberti, Emma C; Mazzuchi Frantchez, Nelson.
Afiliação
  • Caorsi de la Fuente, Hena M; Facultad de Medicina.
  • Tognola, Cecilia; Facultad de Medicina.
  • Mautone, Mariela; Facultad de Medicina.
  • Di Martino Compte, Luis A; Facultad de Medicina.
  • Acosta Marichal, Nelson; Facultad de Medicina.
  • Schwedt Celiberti, Emma C; Facultad de Medicina.
  • Mazzuchi Frantchez, Nelson; Facultad de Medicina.
Arch. med. interna (Montevideo) ; 23(2): 63-68, jun. 2001. tab, graf
Article em Es | LILACS | ID: lil-324966
Biblioteca responsável: UY1.1
RESUMEN
La glomerulopatía membranosa (GM) es la causa más frecuente de síndrome nefrótico (SN) en el adulto y la cuarta parte de los pacientes evolucionan a la insuficiencia renal extrema. Estudiamos 51 pacientes con GM idiopática confirmada por histología (33 hombres, edad media 49+-15 años, mediana de seguimiento 34 meses) con el fin de identificar factores de riesgo de progresión de la insuficiencia renal. En el momento de la biopsia, el 90 por ciento de los pacientes presentaban un SN, la mitad de ellos tenían hipertensión arterial y 60 por ciento función renal normal. La sobrevida de la función renal a los 5 años fue del 89 por ciento, siendo de 83 por ciento para los pacientes nefróticos. Ningún paciente con proteinuria no nefrótica evolucionó a la insuficiencia renal extrema en el período de seguimiento. La sobrevida renal a los 5 años en pacientes con Creatinina pacientes con Creatinina >1,5 mg/dl (p<0,03). Los pacientes con remisión total o parcial del SN con el tratamiento tuvieron una sobrevida de la función renal a los 5 años del 100 por ciento comparado a los sin respuesta al tratamiento que fue de 66 por ciento (p<0,04). De los pacientes tratados con el protocolo de Ponticelli ninguno evolucionó a la insuficiencia renal extrema. Estos resultados están de acuerdo con lo referido en la literatura en que los pacientes con SN por GM deben ser tratados con corticoides y agentes alquilantes, y que los factores de riesgo de progresión son la proteinuria nefrótica, el grado mayor de insuficiencia renal y lesiones tubulointersticiales
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Glomerulonefrite Membranosa Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Arch. med. interna (Montevideo) Assunto da revista: MEDICINA INTERNA Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de publicação: Uruguai
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Glomerulonefrite Membranosa Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Arch. med. interna (Montevideo) Assunto da revista: MEDICINA INTERNA Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de publicação: Uruguai