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1, 4- Addition of diazomethane to a heterodiene: a direct preparation of the oxazolic ring
Emery, Flávio da S; Silva, Raphael S. F; Moura, Kelly C. G. de; Pinto, Maria C. F. R; Amorim, Mauro B; Malta, Valéria R. S; Santos, Regina H. A; Honório, Kátia M; Silva, Albérico B. F. da; Pinto, Antonio V.
Afiliação
  • Emery, Flávio da S; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais. Rio de Janeiro. BR
  • Silva, Raphael S. F; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais. Rio de Janeiro. BR
  • Moura, Kelly C. G. de; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais. Rio de Janeiro. BR
  • Pinto, Maria C. F. R; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais. Rio de Janeiro. BR
  • Amorim, Mauro B; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais. Rio de Janeiro. BR
  • Malta, Valéria R. S; Universidade de Sao Carlos. Instituto de Química de Sao Carlos. Departamento de Química e Física Molecular. Sao Carlos. BR
  • Santos, Regina H. A; Universidade de Sao Carlos. Instituto de Química de Sao Carlos. Departamento de Química e Física Molecular. Sao Carlos. BR
  • Honório, Kátia M; Universidade de Sao Carlos. Instituto de Química de Sao Carlos. Departamento de Química e Física Molecular. Sao Carlos. BR
  • Silva, Albérico B. F. da; Universidade de Sao Carlos. Instituto de Química de Sao Carlos. Departamento de Química e Física Molecular. Sao Carlos. BR
  • Pinto, Antonio V; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais. Rio de Janeiro. BR
An. acad. bras. ciênc ; 79(1): 29-33, Mar. 2007. ilus, tab
Article em En | LILACS | ID: lil-445582
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
The reaction of naphthoquinone-oximes (3) and (4) with diazomethane yields directly, in one step, the oxazoles (5) and (6), respectively.
RESUMO
A reação das naphthoquinona-oximas (3) e (4) com diazometano fornece diretamente, em uma etapa, os oxazóis (5) e (6), respectivamente.
Assuntos
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Oxazóis / Oximas / Naftoquinonas / Técnicas de Química Combinatória / Diazometano Idioma: En Revista: An. acad. bras. ciênc Assunto da revista: CIENCIA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Oxazóis / Oximas / Naftoquinonas / Técnicas de Química Combinatória / Diazometano Idioma: En Revista: An. acad. bras. ciênc Assunto da revista: CIENCIA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil