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Revisando doença de Still do adulto / Reviewing adult-onset Still's disease
Ovídio, Raphael Antonio; Bacarro, Antonio; Marques, Erica Maria; Pacheco, Sula Glaucia Lage Drumond; Batista, Andréa de Almeida Peduti; Rocha, Oswaldo Melo da.
Afiliação
  • Ovídio, Raphael Antonio; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Faculdade de Medicina. Departamento de Clínica Médica. Disciplina de Reumatologia. Botucatu. BR
  • Bacarro, Antonio; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Faculdade de Medicina. Departamento de Clínica Médica. Disciplina de Reumatologia. Botucatu. BR
  • Marques, Erica Maria; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Faculdade de Medicina. Departamento de Clínica Médica. Disciplina de Reumatologia. Botucatu. BR
  • Pacheco, Sula Glaucia Lage Drumond; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Faculdade de Medicina. Departamento de Clínica Médica. Disciplina de Reumatologia. Botucatu. BR
  • Batista, Andréa de Almeida Peduti; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Faculdade de Medicina. Departamento de Clínica Médica. Disciplina de Reumatologia. Botucatu. BR
  • Rocha, Oswaldo Melo da; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Faculdade de Medicina. Departamento de Clínica Médica. Disciplina de Reumatologia. Botucatu. BR
J. bras. med ; 98(5): 35-37, out.-dez. 2010. tab
Article em Pt | LILACS | ID: lil-575356
Biblioteca responsável: BR1365.1
RESUMO
A doença de Still do adulto (DSA) é uma doença inflamatória sistêmica rara, de etiologia desconhecida, caracterizada por febre associada a rash maculoso cor de salmão durante os picos febris, podendo apresentar odinofagia, artralgia/artrite, além de hepatoesplenomegalia e linfadenopatia. Laboratorialmente não possui nenhum exame que seja específico desta enfermidade, apresentando elevação dos níveis de PCR, VHS e ferritina, além de leucocitose e elevação de enzimas de dano hepático. Trata-se de um diagnóstico de exclusão, e deve ser lembrado nos casos de febre de origem indeterminada (FOI), propiciando um diagnóstico precoce e evitando gastos desnecessários com exames subsidiários e internações hospitalares prolongadas.
ABSTRACT
Adult-onset Still's disease is a rare inflammatory systemic condition of unknown aetiology. The main clinical feature is fever accompained by salmon-pink maculous rash that appears along with fever spikes. Other symptoms are odynophagia, arthralgia or arthritis, enlargement of the spleen and liver, and lymphadenopathy. Although there are no specific laboratorial tests to confirm the condition, C-reactive protein, VHS, ferritin, white blood cells count and liver enzymes are usually elevated. Diagnosis is established by exclusion and must be considered in patients presenting with fever of obscure origin. Early identification reduces costs by avoiding unnecessary tests and long hospital admission.
Assuntos
Palavras-chave
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Doença de Still de Início Tardio Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: Pt Revista: J. bras. med Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Doença de Still de Início Tardio Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: Pt Revista: J. bras. med Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil