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Rabdomiosarcoma primario de corazón como causa de síncope recurrente en el adulto / Recurrent sycope secundary to primary cardiac rhabdomyosarcoma
Díaz-Pérez, Julio Alexander; Gómez-Arbeláez, Diego; Hurtado-Gomez, Gabriel Alexander.
Afiliação
  • Díaz-Pérez, Julio Alexander; University of California San Diego (UCSD). Moores Cancer Center. La Jolla.
  • Gómez-Arbeláez, Diego; University of California San Diego (UCSD). Moores Cancer Center. La Jolla.
  • Hurtado-Gomez, Gabriel Alexander; University of California San Diego (UCSD). Moores Cancer Center. La Jolla.
Arch. cardiol. Méx ; 81(4): 313-316, oct.-dic. 2011. ilus
Article em Es | LILACS | ID: lil-685366
Biblioteca responsável: MX1.1
RESUMEN
El corazón puede ser afectado por neoplasias primarias o secundarias. Estas últimas son más frecuentes. Sin embargo, las neoplasias primarias adquieren particular importancia ya que constituyen un grupo de diverso origen y comportamiento, que se traduce en un tratamiento y manifestaciones clínicas diferentes. Se presenta el caso de una mujer de 45 años, quien consultó por síncopes a repetición de un año de evolución, acompañados de palpitaciones y dolor torácico. El ecocardiograma identificó masa de 2.1 cm por 1.8 cm en aurícula izquierda. La biopsia endomiocárdica demostró un rabdomiosarcoma primario de corazón. La paciente muere luego de documentarse una sobrevida de 22 meses. En este caso se observó una sobrevida prolongada, gracias al adecuado estudio de sus síntomas, diagnóstico y tratamiento precoz.
ABSTRACT
Primary or secondary neoplasms can affect the heart. Secondary are more common. However, primary neoplasms are relevant because is a group with diverse genesis, behavior, treatment and clinical manifestations. We present a case of a 45 year-old woman, with recurrent syncope started 1 year before her first consult. She had palpitations and chest pain. Echocardiography identifed a left atrium mass of 2.1 x 1.8 cm. Endomyocardial biopsy document a primary rhabdomyosarcoma of the heart. The patient dies after a overall-survival of 22 months. This case presented had a good study of its symptoms with an accurate diagnosis and early treatment, which provided prolonged survival of this rare and aggressive neoplasm.
Assuntos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Rabdomiossarcoma / Síncope / Neoplasias Cardíacas Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: Es Revista: Arch. cardiol. Méx Assunto da revista: CARDIOLOGIA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de publicação: México
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