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Sarcoma de Ewing extraóseo / Extraosseous Ewing sarcoma
Uribe Olalde, Juan Salvador; Palomera Gómez, Héctor Guillermo; Quillo Olvera, Javier; Alcántara Gómez, L. Alberto; Zambrano Velarde, Luis Eduardo; Gómez Limón, Ernesto; González Plascencia, Elisa Alexandra; Paz Gutiérrez, Jorge; Ramírez Jaimez, Juan de la Cruz; Velázquez Santana, Héctor.
Afiliação
  • Uribe Olalde, Juan Salvador; Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado. Hospital Regional Dr. Valentín Gómez Farías. Zapopan. MX
  • Palomera Gómez, Héctor Guillermo; Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado. Hospital Regional Dr. Valentín Gómez Farías. Zapopan. MX
  • Quillo Olvera, Javier; Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado. Hospital Regional Dr. Valentín Gómez Farías. Zapopan. MX
  • Alcántara Gómez, L. Alberto; Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado. Hospital Regional Dr. Valentín Gómez Farías. Zapopan. MX
  • Zambrano Velarde, Luis Eduardo; Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado. Hospital Regional Dr. Valentín Gómez Farías. Zapopan. MX
  • Gómez Limón, Ernesto; Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado. Hospital Regional Dr. Valentín Gómez Farías. Zapopan. MX
  • González Plascencia, Elisa Alexandra; Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado. Hospital Regional Dr. Valentín Gómez Farías. Zapopan. MX
  • Paz Gutiérrez, Jorge; Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado. Hospital Regional Dr. Valentín Gómez Farías. Zapopan. MX
  • Ramírez Jaimez, Juan de la Cruz; Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado. Hospital Regional Dr. Valentín Gómez Farías. Zapopan. MX
  • Velázquez Santana, Héctor; Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado. Hospital Regional Dr. Valentín Gómez Farías. Zapopan. MX
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 70(6): 477-481, nov.-dic. 2013. ilus
Article em Es | LILACS | ID: lil-709218
Biblioteca responsável: MX1.1
RESUMEN
Introducción. La familia de sarcomas de Ewing incluye el sarcoma de Ewing óseo, el tumor neuroectodérmico primitivo, el sarcoma de Ewing extraóseo y el tumor de Askim (sarcoma de Ewing de la pared torácica). Los sitios más comunes de estos tumores son tórax y extremidades. Estos tumores malignos surgen del hueso o de tejidos blandos. Histológicamente, se caracterizan por alta celularidad de pequeño tamaño, redondas, azules y con tendencia a formar estructuras rosetoides. Caso clínico. Se presentó el caso de un adolescente de 14 años de edad que, tres meses previos a su ingreso, inició con cefalea fronto-parietal izquierda con irradiación hacia el globo ocular. Al examen neurológico se encontró proptosis y disminución de la agudeza visual, además de atrofia papilar. Se realizó una tomografía computarizada de cráneo, donde se identificó una lesión intraorbitaria izquierda y otra parietotemporal ipsilateral. Se realizó la exéresis tumoral, reportando positividad para marcadores de tumor neuroectodérmico primitivo, vimentina y CD99. Conclusiones. El sarcoma de Ewing es extremadamente raro a nivel de la órbita. Sin embargo, es prudente considerarlo como diagnóstico diferencial en lesiones de esta región, ya que el pronóstico depende de la precisión diagnóstica temprana.
ABSTRACT
Background. The Ewing sarcoma family includes Ewing bone sarcoma, primitive neuroectodermal tumor, extraosseous Ewing's sarcoma, and Askim tumor (Ewing sarcoma of the chest wall). The most common sites of these tumors are chest and limbs. These malignancies arise from bone or soft tissues. Histologically, it is characterized by high cellularity, small, round, blue and with a tendency to form rosette structures. Case report. We report the case of a 14-year-old patient whose evolution began 3 months before admission with left frontoparietal headache radiating to the eyeball. During neurological examination, proptosis and decreased visual acuity were found, as well as papillary atrophy. Cranial computed tomography identifed a left intraorbital injury and another ipsilateral parietotemporal. Tumor exeresis was performed, reporting positive for primitive neuroectodermal tumor markers, vimentin and CD 99. Conclusions. Ewing sarcoma is extremely rare at the orbital level however, it is prudent to consider this tumor as a differential diagnosis in lesions of this region. Prognosis depends on early diagnostic accuracy.
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Idioma: Es Revista: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: México País de publicação: México
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Idioma: Es Revista: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: México País de publicação: México