Low frequency of CYP2B deletions in Brazilian patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylas deficiency.

Bachega, T A; Billerbeck, A E; Madureira, G; Arnhold, I J; Medeiros, M A; Marcondes, J A; Longui, C A; Nicolau, W; Bloise, W; Mendonca, B B

Bachega, T A; Billerbeck, A E; Madureira, G; Arnhold, I J; Medeiros, M A; Marcondes, J A; Longui, C A; Nicolau, W; Bloise, W; Mendonca, B B.

Afiliação

Bachega TA; Developmental Endocrinology Unit, Division of Endicrinology, Hospital das Clinicas of the University of São Paulo School of Medicine, Brazil.

Hum Hered ; 49(1): 9-14, 1999 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10189236

Assuntos

Hiperplasia Suprarrenal Congênita/genética; Deleção de Genes; Esteroide 21-Hidroxilase/genética; Hiperplasia Suprarrenal Congênita/enzimologia; Adulto; Alelos; Southern Blotting; Brasil; Criança; Feminino; Humanos; Masculino; Mutação; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Mapeamento por Restrição

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esteroide 21-Hidroxilase / Deleção de Genes / Hiperplasia Suprarrenal Congênita Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Hum Hered Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça

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