Heterogeneity of classic congenital muscular dystrophy with involvement of the central nervous system: report of five atypical cases.

Reed, U C; Marie, S K; Vainzof, M; Gobbo, L F; Gurgel, J E; Carvalho, M S; Resende, M B; Espíndola, A A; Zatz, M; Diament, A

Reed, U C; Marie, S K; Vainzof, M; Gobbo, L F; Gurgel, J E; Carvalho, M S; Resende, M B; Espíndola, A A; Zatz, M; Diament, A.

Afiliação

Reed UC; Department of Neurology, Clínicas Hospital, School of Medicine, University of São Paulo, Brazil. reeds@ibm.net

J Child Neurol ; 15(3): 172-8, 2000 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10757473

Assuntos

Encefalopatias/genética; Distrofias Musculares/genética; Atrofia; Encéfalo/patologia; Encefalopatias/diagnóstico; Criança; Pré-Escolar; Diagnóstico Diferencial; Distrofina/genética; Feminino; Seguimentos; Humanos; Lactente; Laminina/genética; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Músculo Esquelético/patologia; Distrofias Musculares/diagnóstico; Distrofias Musculares/patologia; Exame Neurológico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encefalopatias / Distrofias Musculares Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Child Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos

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