Prevalence of 22q11 deletion in fetuses with conotruncal cardiac defects: a 6-year prospective study.

Boudjemline, Y; Fermont, L; Le Bidois, J; Lyonnet, S; Sidi, D; Bonnet, D

Boudjemline, Y; Fermont, L; Le Bidois, J; Lyonnet, S; Sidi, D; Bonnet, D.

Afiliação

Boudjemline Y; Service de Cardiologie Pédiatrique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.

J Pediatr ; 138(4): 520-4, 2001 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11295715

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Cardiopatias Congênitas/genética; Aborto Terapêutico; Feminino; Aconselhamento Genético; Idade Gestacional; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Deficiência Intelectual/genética; Masculino; Gravidez; Estudos Prospectivos; Fatores de Risco

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica / Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: J Pediatr Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Estados Unidos

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