[Clinical heterogeneity of the chromosome 22q11 microdeletion syndrome].

Muñoz, S; Garay, F; Flores, I; Heusser, F; Talesnik, E; Aracena, M; Mellado, C; Méndez, C; Arnaiz, P; Repetto, G

[Clinical heterogeneity of the chromosome 22q11 microdeletion syndrome]. / Heterogeneidad de la presentación clínica del síndrome de microdeleción del cromosoma 22, región q11.

Muñoz, S; Garay, F; Flores, I; Heusser, F; Talesnik, E; Aracena, M; Mellado, C; Méndez, C; Arnaiz, P; Repetto, G.

Afiliação

Muñoz S; Departamento de Pediatría, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile y Servicio de Pediatría, Hospital Sótero del Río, Santiago de Chile.

Rev Med Chil ; 129(5): 515-21, 2001 May.

Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-11464533

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Síndrome de DiGeorge/genética; Criança; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 14/genética; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Recém-Nascido; Cariotipagem; Masculino

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica / Síndrome de DiGeorge Tipo de estudo: Screening_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: Es Revista: Rev Med Chil Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de publicação: Chile

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links