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A mutation in the KCNE3 potassium channel gene is associated with susceptibility to thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis.
Dias Da Silva, Magnus R; Cerutti, Janete M; Arnaldi, Liliane A T; Maciel, Rui M B.
Afiliação
  • Dias Da Silva MR; Laboratory of Molecular Endocrinology, Division of Endocrinology, Department of Medicine, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, Rua Pedro de Toledo 781, 04039-032 São Paulo, SP, Brazil.
J Clin Endocrinol Metab ; 87(11): 4881-4, 2002 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12414843
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tireotoxicose / Canais de Potássio / Predisposição Genética para Doença / Paralisia Periódica Hipopotassêmica / Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tireotoxicose / Canais de Potássio / Predisposição Genética para Doença / Paralisia Periódica Hipopotassêmica / Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos