Non-radioactive detection of the most common mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene by multiplex allele-specific polymerase chain reaction.

Fortina, P; Conant, R; Monokian, G; Dotti, G; Parrella, T; Hitchcock, W; Kant, J; Scanlin, T; Rappaport, E; Schwartz, E

Fortina, P; Conant, R; Monokian, G; Dotti, G; Parrella, T; Hitchcock, W; Kant, J; Scanlin, T; Rappaport, E; Schwartz, E.

Afiliação

Fortina P; Division of Hematology, Cystic Fibrosis Center, Philadelphia, PA.

Hum Genet ; 90(4): 375-8, 1992 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1282898

Assuntos

Fibrose Cística/genética; Proteínas de Membrana/genética; Mutação; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Alelos; Sequência de Bases; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística; DNA de Cadeia Simples; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Dados de Sequência Molecular; População Branca/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Reação em Cadeia da Polimerase / Fibrose Cística / Proteínas de Membrana / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article País de afiliação: Panamá País de publicação: Alemanha

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