Familial iridogoniodysgenesis and skeletal anomalies: a probable new autosomal recessive disorder.

Rodríguez-Rojas, L X; García-Cruz, D; Mendoza-Topete, R; Barba, L B; Barrios, M T; Patiño-García, B; López-Cardona, M G; Nuño-Arana, I; García-Ortiz, J E; Cantú, J M

Rodríguez-Rojas, L X; García-Cruz, D; Mendoza-Topete, R; Barba, L B; Barrios, M T; Patiño-García, B; López-Cardona, M G; Nuño-Arana, I; García-Ortiz, J E; Cantú, J M.

Afiliação

Rodríguez-Rojas LX; División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, Guadalajara, Jalisco, Mexico.

Clin Genet ; 66(1): 23-9, 2004 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15200504

Assuntos

Osso e Ossos/anormalidades; Fácies; Glaucoma/diagnóstico; Glaucoma/genética; Iris/anormalidades; Adulto; Osso e Ossos/diagnóstico por imagem; Anormalidades do Olho/diagnóstico; Anormalidades do Olho/genética; Feminino; Genes Recessivos; Humanos; Masculino; Radiografia; Irmãos; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osso e Ossos / Glaucoma / Iris / Fácies Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: México País de publicação: Dinamarca

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