Atypical clinical course of FXTAS: rapidly progressive dementia as the major symptom.

Gonçalves, M R R; Capelli, L P; Nitrini, R; Barbosa, E R; Porto, C S; Lucato, L T; Vianna-Morgante, A M

Gonçalves, M R R; Capelli, L P; Nitrini, R; Barbosa, E R; Porto, C S; Lucato, L T; Vianna-Morgante, A M.

Afiliação

Gonçalves MR; Department of Neurology, School of Medicine, University of São Paulo, Brazil.

Neurology ; 68(21): 1864-6, 2007 May 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17515552

Assuntos

Demência/fisiopatologia; Síndrome do Cromossomo X Frágil/fisiopatologia; Transtornos dos Movimentos/fisiopatologia; Idade de Início; Idoso; Atrofia/etiologia; Atrofia/patologia; Atrofia/fisiopatologia; Encéfalo/patologia; Encéfalo/fisiopatologia; Transtornos Cognitivos/diagnóstico; Transtornos Cognitivos/genética; Transtornos Cognitivos/fisiopatologia; Demência/diagnóstico; Demência/genética; Progressão da Doença; Evolução Fatal; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/diagnóstico; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Marcha Atáxica/diagnóstico; Marcha Atáxica/genética; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Transtornos dos Movimentos/diagnóstico; Transtornos dos Movimentos/genética; Fatores de Tempo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Demência / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Transtornos dos Movimentos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Aged / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos

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