Tissue inhibitor of metalloproteinase 2 and coronary artery lesions in Kawasaki disease.

Furuno, Kenji; Takada, Hidetoshi; Yamamoto, Ken; Ikeda, Kazuyuki; Ohno, Takuro; Khajoee, Vahid; Mizuno, Yumi; Hara, Toshiro

Furuno, Kenji; Takada, Hidetoshi; Yamamoto, Ken; Ikeda, Kazuyuki; Ohno, Takuro; Khajoee, Vahid; Mizuno, Yumi; Hara, Toshiro.

Afiliação

Furuno K; Department of Pediatrics, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan. furuken@pediatr.med.kyushu-u.ac.jp <furuken@pediatr.med.kyushu-u.ac.jp>

J Pediatr ; 151(2): 155-60, 160.e1, 2007 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17643768

Assuntos

Doença das Coronárias/genética; Predisposição Genética para Doença; Metaloproteinase 2 da Matriz/genética; Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Doença Aguda; Estudos de Casos e Controles; Pré-Escolar; Estudos de Coortes; Doença das Coronárias/complicações; Doença das Coronárias/fisiopatologia; Feminino; Regulação da Expressão Gênica; Humanos; Masculino; Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/complicações; Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/fisiopatologia; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos/métodos; Probabilidade; RNA Mensageiro; Valores de Referência; Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa; Sensibilidade e Especificidade; Índice de Gravidade de Doença

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença das Coronárias / Predisposição Genética para Doença / Metaloproteinase 2 da Matriz / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Pediatr Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

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