Deficiency of the human complement regulatory protein factor H associated with low levels of component C9.

Falcão, D A; Reis, E S; Paixão-Cavalcante, D; Amano, M T; Delcolli, M I M V; Florido, M P C; Albuquerque, J A T; Moraes-Vasconcelos, D; Duarte, A J; Grumach, A S; Isaac, L

Falcão, D A; Reis, E S; Paixão-Cavalcante, D; Amano, M T; Delcolli, M I M V; Florido, M P C; Albuquerque, J A T; Moraes-Vasconcelos, D; Duarte, A J; Grumach, A S; Isaac, L.

Afiliação

Falcão DA; Laboratório de Complemento, Departamento de Imunologia, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, Brazil.

Scand J Immunol ; 68(4): 445-55, 2008 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18782275

Assuntos

Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea/sangue; Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea/genética; Complemento C9/análise; Fator H do Complemento/deficiência; Fator H do Complemento/genética; Sequência de Bases; Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea/fisiopatologia; Western Blotting; Pré-Escolar; Ativação do Complemento/fisiologia; Proteínas Inativadoras do Complemento C3b; Complemento C9/genética; Proteínas do Sistema Complemento/análise; Consanguinidade; Ensaio de Imunoadsorção Enzimática; Feminino; Fibroblastos/metabolismo; Humanos; Masculino; Microscopia Confocal; Mutação; Linhagem; Pneumonia/etiologia; Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Complemento C9 / Fator H do Complemento / Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Scand J Immunol Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido

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