Intrafamilial variability of Parkinson phenotype in SCAs: novel cases due to SCA2 and SCA3 expansions.

Socal, M P; Emmel, V E; Rieder, C R M; Hilbig, A; Saraiva-Pereira, M L; Jardim, L B

Socal, M P; Emmel, V E; Rieder, C R M; Hilbig, A; Saraiva-Pereira, M L; Jardim, L B.

Afiliação

Socal MP; Medical Sciences, Postgraduate Program, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.

Parkinsonism Relat Disord ; 15(5): 374-8, 2009 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18990604

Assuntos

Expansão das Repetições de DNA; Família; Variação Genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Doença de Parkinson/genética; Adulto; Idade de Início; Antiparkinsonianos/uso terapêutico; Ataxina-3; Ataxinas; Feminino; Genes Dominantes; Humanos; Levodopa/uso terapêutico; Doença de Machado-Joseph/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Proteínas Nucleares/genética; Doença de Parkinson/tratamento farmacológico; Doença de Parkinson/fisiopatologia; Linhagem; Fenótipo; Proteínas Repressoras/genética; Degenerações Espinocerebelares/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Variação Genética / Família / Expansão das Repetições de DNA / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Parkinsonism Relat Disord Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido

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