Molecular characterization of patients with X-linked Hyper-IgM syndrome: description of two novel CD40L mutations.

Rangel-Santos, A; Wakim, V L; Jacob, C M; Pastorino, A C; Cunha, J M; Collanieri, A C; Niemela, J E; Grumach, A S; Duarte, A J S; Moraes-Vasconcelos, D; Oliveira, J B

Rangel-Santos, A; Wakim, V L; Jacob, C M; Pastorino, A C; Cunha, J M; Collanieri, A C; Niemela, J E; Grumach, A S; Duarte, A J S; Moraes-Vasconcelos, D; Oliveira, J B.

Afiliação

Rangel-Santos A; Dermatology Department, Laboratory of Medical Investigation Unit 56 (LIM-56), Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.

Scand J Immunol ; 69(2): 169-73, 2009 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19170966

Assuntos

Ligante de CD40/genética; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética; Hipergamaglobulinemia/genética; Imunoglobulina M/sangue; Mutação; Sequência de Aminoácidos; Ligante de CD40/análise; Ligante de CD40/química; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Linfócitos T/química

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imunoglobulina M / Ligante de CD40 / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Hipergamaglobulinemia / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Scand J Immunol Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido

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