Association of variant alleles of MBL2 gene with vasoocclusive crisis in children with sickle cell anemia.

Mendonça, T F; Oliveira, M C V C; Vasconcelos, L R S; Pereira, L M M B; Moura, P; Bezerra, M A C; Santos, M N N; Araújo, A S; Cavalcanti, M S M

Mendonça, T F; Oliveira, M C V C; Vasconcelos, L R S; Pereira, L M M B; Moura, P; Bezerra, M A C; Santos, M N N; Araújo, A S; Cavalcanti, M S M.

Afiliação

Mendonça TF; Biological Science Institute and College of Medical Sciences, University of Pernambuco, Recife, Brazil.

Blood Cells Mol Dis ; 44(4): 224-8, 2010 Apr 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20172753

Assuntos

Anemia Falciforme/complicações; Lectina de Ligação a Manose/genética; Doenças Vasculares/etiologia; Alelos; Anemia Falciforme/genética; Criança; Pré-Escolar; Éxons/genética; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Genótipo; Haplótipos/genética; Humanos; Lactente; Infarto/etiologia; Infarto/genética; Isquemia/etiologia; Isquemia/genética; Masculino; Lectina de Ligação a Manose/fisiologia; Regiões Promotoras Genéticas/genética; Índice de Gravidade de Doença; Doenças Vasculares/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Vasculares / Lectina de Ligação a Manose / Anemia Falciforme Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Blood Cells Mol Dis Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos

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