C1272F: a novel type 2A von Willebrand's disease mutation in A1 domain; its clinical significance.

Woods, A I; Sanchez-Luceros, A; Kempfer, A C; Powazniak, Y; Calderazzo Pereyra, J C; Blanco, A N; Meschengieser, S S; Lazzari, M A

Woods, A I; Sanchez-Luceros, A; Kempfer, A C; Powazniak, Y; Calderazzo Pereyra, J C; Blanco, A N; Meschengieser, S S; Lazzari, M A.

Afiliação

Woods AI; CONICET, Buenos Aires, Argentina. aiwoods@hematologia.anm.edu.ar

Haemophilia ; 18(1): 112-6, 2012 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21592258

Assuntos

Mutação de Sentido Incorreto; Doença de von Willebrand Tipo 2/genética; Fator de von Willebrand/genética; Adolescente; Adulto; Desamino Arginina Vasopressina/uso terapêutico; Éxons/genética; Feminino; Hemostáticos/uso terapêutico; Humanos; Masculino; Fenótipo; Doença de von Willebrand Tipo 2/tratamento farmacológico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator de von Willebrand / Mutação de Sentido Incorreto / Doença de von Willebrand Tipo 2 Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Haemophilia Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Reino Unido

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