Clinical and genetic analysis of 29 Brazilian patients with Huntington's disease-like phenotype.

Rodrigues, Guilherme Riccioppo; Walker, Ruth H; Bader, Benedikt; Danek, Adrian; Brice, Alexis; Cazeneuve, Cécile; Russaouen, Odile; Lopes-Cendes, Iscia; Marques, Wilson; Tumas, Vitor

Rodrigues, Guilherme Riccioppo; Walker, Ruth H; Bader, Benedikt; Danek, Adrian; Brice, Alexis; Cazeneuve, Cécile; Russaouen, Odile; Lopes-Cendes, Iscia; Marques, Wilson; Tumas, Vitor.

Afiliação

Rodrigues GR; Department of Neuroscience and Behaviour Sciences, Ribeirão Preto School of Medicine, University of São Paulo, Brazil.

Arq Neuropsiquiatr ; 69(3): 419-23, 2011 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21755114

Assuntos

Doença de Huntington/diagnóstico; Epilepsias Mioclônicas Progressivas/diagnóstico; Neuroacantocitose/diagnóstico; Ataxias Espinocerebelares/diagnóstico; Expansão das Repetições de Trinucleotídeos/genética; Adulto; Estudos Transversais; Feminino; Humanos; Doença de Huntington/genética; Masculino; Epilepsias Mioclônicas Progressivas/genética; Neuroacantocitose/genética; Fenótipo; Ataxias Espinocerebelares/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Huntington / Expansão das Repetições de Trinucleotídeos / Ataxias Espinocerebelares / Epilepsias Mioclônicas Progressivas / Neuroacantocitose Tipo de estudo: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Arq Neuropsiquiatr Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Alemanha

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