Homozygous protein S deficiency in an infant with purpura fulminans.

Mahasandana, C; Suvatte, V; Chuansumrit, A; Marlar, R A; Manco-Johnson, M J; Jacobson, L J; Hathaway, W E

Mahasandana, C; Suvatte, V; Chuansumrit, A; Marlar, R A; Manco-Johnson, M J; Jacobson, L J; Hathaway, W E.

Afiliação

Mahasandana C; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand.

J Pediatr ; 117(5): 750-3, 1990 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2231208

Assuntos

Proteínas Inativadoras do Complemento; Glicoproteínas; Deficiência de Proteína/complicações; Púrpura/etiologia; Adulto; Fatores Etários; Testes de Coagulação Sanguínea; Proteínas Sanguíneas/análise; Proteínas de Transporte/análise; Feminino; Homozigoto; Humanos; Imunoeletroforese Bidimensional; Recém-Nascido; Masculino; Proteína C/análise; Deficiência de Proteína/sangue; Deficiência de Proteína/genética; Púrpura/sangue; Púrpura/tratamento farmacológico; Varfarina/uso terapêutico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiência de Proteína / Púrpura / Proteínas Inativadoras do Complemento / Glicoproteínas Limite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Pediatr Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article País de afiliação: Tailândia País de publicação: Estados Unidos

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