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Novel ryanodine receptor 2 mutation associated with a severe phenotype of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia.
LaPage, Martin J; Russell, Mark W; Bradley, David J; Dick, Macdonald.
Afiliação
  • LaPage MJ; Division of Pediatric Cardiology, Department of Pediatrics and Communicable Diseases, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA. mlapage@med.umich.edu
J Pediatr ; 161(2): 362-4, 2012 Aug.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22608700
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Taquicardia Ventricular / Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina / Mutação de Sentido Incorreto Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: J Pediatr Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos
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