Lack of an association between matrix metalloproteinase polymorphisms and coronary heart disease in a Han Chinese population.

Wang, C M; Ye, H D; Li, Y R; Hong, Q X; Tang, L L; Zhou, A N; Xu, M Q; Duan, S W

Wang, C M; Ye, H D; Li, Y R; Hong, Q X; Tang, L L; Zhou, A N; Xu, M Q; Duan, S W.

Afiliação

Wang CM; Department of Cardiology, People's Hospital of Yinzhou, Ningbo, Zhejiang, China.
Ye HD; Zhejiang Provincial Key Laboratory of Pathophysiology, School of Medicine, Ningbo University, Ningbo, Zhejiang, China.
Li YR; Zhejiang Provincial Key Laboratory of Pathophysiology, School of Medicine, Ningbo University, Ningbo, Zhejiang, China.
Hong QX; Zhejiang Provincial Key Laboratory of Pathophysiology, School of Medicine, Ningbo University, Ningbo, Zhejiang, China.
Tang LL; Zhejiang Provincial Key Laboratory of Pathophysiology, School of Medicine, Ningbo University, Ningbo, Zhejiang, China.
Zhou AN; Zhejiang Provincial Key Laboratory of Pathophysiology, School of Medicine, Ningbo University, Ningbo, Zhejiang, China.
Xu MQ; Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education), Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, China.
Duan SW; Zhejiang Provincial Key Laboratory of Pathophysiology, School of Medicine, Ningbo University, Ningbo, Zhejiang, China.

Genet Mol Res ; 14(4): 12254-61, 2015 Oct 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26505374

Assuntos

Doença da Artéria Coronariana/enzimologia; Doença da Artéria Coronariana/genética; Metaloproteinases da Matriz/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Povo Asiático/genética; Estudos de Casos e Controles; Predisposição Genética para Doença/genética; Genótipo; Humanos; Metaloproteinase 1 da Matriz/genética; Metaloproteinase 12 da Matriz/genética; Metaloproteinase 13 da Matriz/genética; Metaloproteinase 2 da Matriz/genética; Metaloproteinase 9 da Matriz/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença da Artéria Coronariana / Metaloproteinases da Matriz / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Genet Mol Res Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Brasil

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